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青少年抑郁症和 SUD 的顺序治疗与综合治疗 (Sequencing)

2014年3月10日 更新者:Oregon Research Institute

本研究的目的是确定治疗同时患有抑郁症和物质使用障碍的青少年是先解决物质使用问题再治疗抑郁症,还是先治疗抑郁症再治疗抑郁症更有效物质使用或同时治疗两种疾病是否最有效。

预计同时治疗这两种疾病将是最有效的。

研究概览

详细说明

合并症是青少年精神病理学的一个公认的方面。 大多数接受治疗的青少年患有不止一种疾病。 本研究将评估整合经验支持的抑郁症和非尼古丁物质使用障碍 (SUD) 干预措施的服务提供方法,以努力改善治疗参与度、反应和收益维持。 两个被检查的干预措施是青少年应对抑郁症课程 (ACWD) 和功能性家庭治疗 (FFT)。

这项研究将通过系统地治疗抑郁症和 SUD 来扩展以前的研究。 在 5 年的时间里,将在俄勒冈州和新墨西哥州招募 180 名患有抑郁症/SUD 的青少年及其父母/监护人,并随机分配到以下 3 种情况中的一种:(a) FFT 其次是 ACWD,(b) ACWD 其次是 FFT, (c) 结合并增强 FFT 和 ACWD(综合治疗)的干预措施。 每个治疗组将包括 20 周内提供的 24 个疗程。 在提供第 6、12(治疗中)、18 和 24(治疗后)疗程后,以及在 6 个月和 12 个月的随访中,将对参与者进行评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

180

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Eugene、Oregon、美国、97403
        • Oregon Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. DSM-IV-TR 对抑郁症的诊断,定义为 MDD、心境恶劣或物质诱发的情绪障碍符合 MDD 或心境恶劣症状标准
  2. DSM-IV-TR 对一种或多种非尼古丁 SUD 的诊断
  3. 一些人报告在过去 90 天内使用过非法药物
  4. 13-17岁
  5. 愿意参加研究的父母或监护人
  6. 基本英语能力(用英语交谈的能力)

排除标准:

  1. 当前和急性自杀意念达到需要住院治疗的水平
  2. 目前的精神病症状
  3. 青少年的兄弟姐妹已经参与了研究
  4. 如果服用精神科药物,前 4 周内剂量水平发生显着变化 -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:TX1
功能性家庭治疗 (FFT),然后是青少年抑郁症应对 (ACWD)
ACWD - 抑郁青少年的认知行为团体治疗 FFT - 解决青少年物质使用障碍的家庭治疗
其他名称:
  • 快速傅里叶变换
  • ACWD
实验性的:TX 2
ACWD(青少年抑郁症应对),然后是 FFT(功能性家庭治疗)
ACWD - 抑郁青少年的认知行为团体治疗 FFT - 解决青少年物质使用障碍的家庭治疗
其他名称:
  • 快速傅里叶变换
  • ACWD
实验性的:TX 3
增强 FFT 和 ACWD 的组合 - 综合治疗
ACWD - 抑郁青少年的认知行为团体治疗 FFT - 解决青少年物质使用障碍的家庭治疗
其他名称:
  • 快速傅里叶变换
  • ACWD

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
儿童抑郁量表
大体时间:摄入量、治疗中期、后期、6 个月和 12 个月的随访
摄入量、治疗中期、后期、6 个月和 12 个月的随访

次要结果测量

结果测量
大体时间
时代生活跟进
大体时间:摄入量、治疗中期、后期、6 个月和 12 个月的随访
摄入量、治疗中期、后期、6 个月和 12 个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Paul D Rohde, Ph. D.、Oregon Research Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年6月1日

研究完成 (实际的)

2013年6月1日

研究注册日期

首次提交

2008年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2008年5月16日

首次发布 (估计)

2008年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年3月10日

最后验证

2014年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DA021357
  • 1R01DA021357 (美国 NIH 拨款/合同)

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