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청소년 우울증 및 SUD 치료의 순차적 제공 및 통합 제공 (Sequencing)

2014년 3월 10일 업데이트: Oregon Research Institute

본 연구의 목적은 우울증과 물질사용장애를 모두 진단한 청소년을 치료할 때 물질사용을 먼저 처리한 후 우울증을 치료하는 것과 우울증을 먼저 치료한 후 우울증을 치료하는 것 중 어느 것이 더 효과적인지 알아보는 것이다. 물질 사용 또는 두 장애를 동시에 치료하는 것이 가장 효과적인지 여부.

두 질환을 동시에 치료하는 것이 가장 효과적일 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상세 설명

동반이환은 청소년 정신병리학의 잘 확립된 측면입니다. 치료를 받는 대부분의 청소년은 한 가지 이상의 상태를 가지고 있습니다. 이 연구는 치료 참여, 반응 및 이득 유지를 개선하기 위한 노력의 일환으로 우울증 및 비니코틴 물질 사용 장애(SUD)에 대한 경험적으로 지원되는 개입을 통합하는 서비스 제공 방법을 평가할 것입니다. 조사된 두 가지 중재는 청소년기 우울증 대처 과정(ACWD)과 기능적 가족 치료(FFT)입니다.

이 연구는 우울증과 SUD를 체계적으로 치료함으로써 이전 연구를 확장할 것입니다. 5년 동안 우울증/SUD가 있는 180명의 청소년과 그 부모/보호자가 오레곤과 뉴멕시코에서 모집되어 다음 3가지 조건 중 하나에 무작위로 할당됩니다. (a) FFT 후 ACWD, (b) ACWD 후 FFT, 또는 (c) FFT와 ACWD(통합 치료)를 결합하고 강화하는 개입. 각 치료 부문은 20주 동안 제공되는 24개의 세션으로 구성됩니다. 참가자는 6, 12(중간 치료), 18 및 24(치료 후) 치료 세션을 제공한 후 섭취 시점과 6개월 및 12개월 추적 조사에서 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, 미국, 97403
        • Oregon Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. DSM-IV-TR 주요우울장애, 기분저하증, 또는 주요우울장애 또는 기분저하증 증상 기준을 충족하는 물질 유발 기분 장애로 정의되는 우울증의 진단
  2. 하나 이상의 비니코틴 SUD의 DSM-IV-TR 진단
  3. 지난 90일 동안 일부 보고된 불법 약물 사용
  4. 13-17세
  5. 연구에 참여할 의향이 있는 부모 또는 보호자
  6. 기본적인 영어능력(영어회화능력)

제외 기준:

  1. 입원 치료가 필요한 수준의 현재 및 급성 자살 생각
  2. 현재의 정신병적 증상
  3. 청소년의 형제자매가 이미 연구에 참여하고 있습니다.
  4. 정신과 약물을 복용 중인 경우, 이전 4주 동안 복용량 수준의 상당한 변화 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TX1
기능적 가족 치료(FFT) 후 우울증에 대처하는 청소년(ACWD)
ACWD - 우울한 청소년을 위한 인지 행동 그룹 치료 FFT - 청소년의 물질 사용 장애를 해결하기 위한 가족 치료
다른 이름들:
  • FFT
  • ACWD
실험적: TX 2
ACWD(우울증에 대처하는 청소년)와 FFT(기능적 가족 요법)
ACWD - 우울한 청소년을 위한 인지 행동 그룹 치료 FFT - 청소년의 물질 사용 장애를 해결하기 위한 가족 치료
다른 이름들:
  • FFT
  • ACWD
실험적: TX 3
증강 FFT와 ACWD의 조합 - 통합 처리
ACWD - 우울한 청소년을 위한 인지 행동 그룹 치료 FFT - 청소년의 물질 사용 장애를 해결하기 위한 가족 치료
다른 이름들:
  • FFT
  • ACWD

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
아동 우울증 평가 척도
기간: 섭취, 중간 치료, 사후, 6개월 및 12개월 추적
섭취, 중간 치료, 사후, 6개월 및 12개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
기간
타임 라이프 팔로우 백
기간: 섭취, 중간 치료, 사후, 6개월 및 12개월 추적
섭취, 중간 치료, 사후, 6개월 및 12개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paul D Rohde, Ph. D., Oregon Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 16일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DA021357
  • 1R01DA021357 (미국 NIH 보조금/계약)

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