Increasing Adherence to Follow-up of Breast Abnormalities in Low-Income Korean American Women
2016年8月17日 更新者:Jonsson Comprehensive Cancer Center
Develop and evaluate a peer navigator intervention to assist Korean women with a potential breast abnormality, who have missed their first follow-up appointment, to complete all diagnostic follow-up tests.
調査の概要
詳細な説明
The purpose of this study is to design an intervention to assist Korean American women who have been identified with a potential breast abnormality through the Breast Cancer Early Detection Program and who have missed their first follow-up appointment (at risk women).
Intervention activities will include reminder phone calls or home visits by a trained peer navigator to explain the importance of follow-up procedures, emotional support, help with transportation to follow-up appointments, translations, organizing care for children or grandchildren during medical appointments, and other assistance to overcome barriers to follow-up identified during the initial phase of the study.
The investigators will collect extensive process measures including number and type of intervention activities requested and delivered in order to estimate the feasibility for institutionalizing intervention activities.
The investigators will conduct chart reviews and a follow-up survey to evaluate the effectiveness of the intervention in increasing adherence to follow-up procedures.
研究の種類
介入
入学 (実際)
160
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90095-6900
- Division of Cancer Prevention and Control Research, University of California Los Angeles
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- Being: a Korean American woman
- Screened through the Breast Cancer Early Detection Program
- With a potential breast abnormality
- Having missed a first diagnostic follow-up appointment
Exclusion Criteria:
- Not a Korean American woman
- Not screened through the Breast Cancer Early Detection Program
- No potential breast abnormality
- Not having missed a first diagnostic follow-up appointment
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:Prospective Intervention
Peer navigator intervention
|
Prospective Intervention: Peer navigator who assists with appointment making, transportation, translations, completing forms, etc.
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Completion of all recommended follow-up tests
時間枠:6 months post-intervention
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6 months post-intervention
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Time to completion
時間枠:6 months post-intervention
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6 months post-intervention
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Annette E Maxwell, Dr.P.H.、Division of Cancer Prevention and Control Research, University of California Los Angeles
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年9月1日
一次修了 (実際)
2009年9月1日
研究の完了 (実際)
2009年9月1日
試験登録日
最初に提出
2008年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年8月27日
最初の投稿 (見積もり)
2008年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月17日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DAMD17-03-1-067
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
乳がんの臨床試験
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