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疲労骨折歴のあるランナーの骨の形状、強度、および生体力学的変化

2010年4月12日 更新者:University of Utah

疲労骨折は、さまざまなアスリートにとって一般的で衰弱させる怪我ですが、現在の証拠では、最初の骨折のリスクがあるアスリートを簡単に予測することはできません. 動物およびいくつかの予備的な人間の証拠は、骨の強さ、筋肉のサイズ、およびランニングメカニクスの評価が疲労骨折の主要な危険因子である可能性があることを示唆しています. 治験責任医師の研究は、これらの修正可能な危険因子のどれが疲労骨折の危険にさらされているアスリートを特定するのに役立つかを判断するのに役立ちます.

この研究のために、競争力のある女性の長距離走者が募集されます。 参加者は、疲労骨折の履歴に基づいて、疲労骨折または対照群に配置されます。 骨の構造と強度を評価するために、二重エネルギー X 線吸収測定法 (DXA) と末梢の定量的コンピューター断層撮影法 (pQCT) が使用されます。 ランニング メカニクスは、30 ~ 40 分間の疲労ランニング中に評価されます。 埋め込まれたフォースプレートと高速ビデオを備えたトレッドミルを使用して、ランニング中のランニングメカニクスの変化を評価します。

このプロジェクトの目的は、

  1. pQCT を使用して、体積骨ミネラル密度 (vBMD)、骨の形状、および筋肉の断面積 (MCSA) の違いを調べます
  2. 疲労骨折の既往歴のあるランナーとないランナーの疲労ランニング中に発生する負荷 (GRF) とランニング メカニクスの変化を調べます。

調査の概要

詳細な説明

疲労骨折は、特にランニング、ジャンプ、および繰り返しの繰り返し負荷を含むスポーツで、最も一般的なスポーツ傷害の 1 つです。 疲労骨折は、アスリートの 20% に診断されています。 アスリートの疲労骨折の有病率が最も高いのは、陸上競技チームのメンバーで、10 ~ 31% の割合で報告されています (22)。 疲労骨折は、軍の基礎訓練でもよく見られます。 米軍の新兵集団からの報告によると、発生率は男性で 0.2 ~ 4%、女性で 1 ~ 7% です (1)。

軍隊やスポーツ人口における疲労骨折の蔓延、および回復時間の観点からの怪我の費用のかかる性質のために、原因となる要因と、これらの要因が関連し、相互作用する手段を理解することが重要です (25, 29)。 疲労骨折の最も一般的に研究および測定されている危険因子は、骨強度、特に骨ミネラル密度の代理値です。 以前のいくつかの研究では、面骨ミネラル密度 (aBMD、g/cm2) と疲労骨折との関係が調査されていますが、その結果は依然として議論の余地があります (6、7、9、12、17、28)。 これらの研究の大部分は、骨強度の評価として二重エネルギー X 線吸収法 (DXA) と aBMD を使用しています。 DXA は、3 次元の骨の 2 次元の評価に限界があり、異なる種類の骨を区別することもできません (13、30)。 DXA イメージングの限界を考えると、末梢定量的コンピューター断層撮影法 (pQCT) を使用して骨の特性を測定すると、現在の文献に見られる矛盾が明らかになる可能性があります。 末梢 QCT は、骨梁と皮質の体積骨密度、骨の形状 (総面積、皮質面積)、および骨の機械的強度 (すなわち 骨の機械的能力をより適切に表す断面慣性モーメントおよび断面係数) (26, 31)。

骨折の場合、骨にかかる負荷がその骨の強度よりも高い場合にのみ、骨が壊れます。 疲労骨折の場合、疲労によって骨への負担が増加し、微小損傷と最終的な骨折の増加を引き起こすなど、疲労によって生体力学が変化する可能性があることが示唆されています。 運動学的および運動学的変数を測定する研究では、筋肉疲労の開始後の GRF (10、11、16、19、21)、ひずみの大きさ、ひずみ速度、ひずみ分布 (8、14、15、24)、および着地戦略の変化が示されています。健康な人で。 筋肉が疲労すると、着地時の衝撃力を吸収する能力、機能している筋肉群間の内部タイミング能力、曲げモーメントに対抗する能力が低下することも示されています (2-5、18、20、23)。 運動のキネマティクスを効果的に変更できないランナーは、適切な変更を行うことができるランナーよりも、負荷率と衝撃の大きさが大きく増加し、怪我をしやすくなるという仮説が立てられています (16)。 ただし、これらの研究の大部分は、安静時および負傷歴のないアスリートで実施されています. 私たちの知る限り、疲労骨折の既往歴のある選手とない選手の疲労走行中の生体力学の変化を適切に特徴付けた以前の研究はありません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84108
        • University of Utah

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、18 歳から 35 歳までの競争力のある女性長距離走者でなければなりません。 アスリートは現在健康で、最低 5 年間トレーニングを行っており、競技シーズン中に週に 25 マイル以上走っている必要があります。

説明

包含基準:

  • 参加者は、18 歳から 35 歳までの競争力のある女性長距離走者でなければなりません。
  • アスリートは現在健康で、最低 5 年間トレーニングを行っており、競技シーズン中に週に 25 マイル以上走っている必要があります。

除外基準:

  • 参加者は、現在既知の慢性的な健康問題を抱えている場合、現在疲労骨折または下肢の怪我をしている場合、現在摂食障害を持っているか持っていた場合、骨密度および/または骨代謝に影響を与えることが知られている薬を服用している場合、または妊娠している場合は除外されます。 . 妊娠検査は、pQCT または DXA スキャンの前に、すべての女性参加者に実施されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Laurie J Mileur, PhD、University of Utah

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2009年2月1日

研究の完了 (実際)

2009年2月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月2日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年4月12日

最終確認日

2010年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 29496

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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