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Geometria óssea, força e alterações biomecânicas em corredores com histórico de fraturas por estresse

12 de abril de 2010 atualizado por: University of Utah

As fraturas por estresse são uma lesão comum e debilitante para uma variedade de atletas, no entanto, as evidências atuais não permitem uma previsão clara de atletas em risco de uma primeira fratura. Animal e algumas evidências humanas preliminares sugerem que a avaliação da força óssea, tamanho muscular e mecânica de corrida podem ser fatores de risco primários para fraturas por estresse. O estudo dos investigadores ajudará a determinar quais, se houver, desses fatores de risco modificáveis ​​podem ajudar a identificar atletas em risco de fratura por estresse.

Corredoras de longa distância competitivas serão recrutadas para este estudo. Os participantes serão colocados em uma fratura por estresse ou grupo de controle com base no histórico de fratura por estresse. A absorciometria de raios X de dupla energia (DXA) e a tomografia computadorizada quantitativa periférica (pQCT) serão usadas para avaliar a estrutura e resistência óssea. A mecânica de corrida será avaliada durante uma corrida fatigante de 30 a 40 minutos. Uma esteira com plataforma de força incorporada e vídeo de alta velocidade será usada para avaliar as mudanças na mecânica de corrida ao longo da corrida.

O objetivo deste projeto será

  1. explore as diferenças na densidade mineral óssea volumétrica (vBMD), geometria óssea e área de seção transversal muscular (MCSA) usando pQCT
  2. explore as mudanças na carga (GRFs) e na mecânica de corrida que ocorrem durante uma corrida fatigante em corredores com e sem histórico de fratura por estresse.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As fraturas por estresse estão entre as lesões esportivas mais prevalentes, particularmente em esportes que envolvem corrida, salto e carga cíclica repetitiva. Fraturas por estresse foram diagnosticadas em até 20% dos atletas. A maior prevalência de fraturas por estresse entre os atletas é relatada em membros de equipes de atletismo com taxas de 10-31% (22). As fraturas por estresse também são uma ocorrência comum no treinamento militar básico. Os relatórios militares dos EUA das populações de recrutas indicam uma taxa de incidência de 0,2 a 4% em homens e 1 a 7% em mulheres (1).

Devido à prevalência de fraturas por estresse na população militar e atlética, bem como a natureza dispendiosa da lesão em termos de tempo de recuperação, é importante entender os fatores causais e os meios pelos quais esses fatores se relacionam e interagem (25, 29) . Os fatores de risco mais comumente estudados e medidos para fraturas por estresse são substitutos da força óssea, particularmente da densidade mineral óssea. Embora vários estudos anteriores tenham explorado a relação da densidade mineral óssea areal (aBMD, g/cm2) com fraturas por estresse, os achados permanecem controversos (6, 7, 9, 12, 17, 28). A maioria desses estudos usou a absorciometria de raios X de dupla energia (DXA) e aBMD como avaliação da resistência óssea. A DXA é limitada em sua avaliação bidimensional de um osso tridimensional e também é incapaz de distinguir entre diferentes tipos de osso(13, 30). Dadas as limitações da imagem DXA, medir as propriedades ósseas usando tomografia computadorizada quantitativa periférica (pQCT) pode esclarecer as inconsistências encontradas na literatura atual. A QCT periférica é uma técnica de imagem tridimensional que permite a medição da densidade óssea volumétrica trabecular e cortical, geometria óssea (área total, área cortical) e estimativas da resistência mecânica óssea (ou seja, momento de inércia da seção transversal e módulo de seção) que melhor representam a competência mecânica de um osso (26, 31).

Com qualquer fratura, um osso falhará apenas se a carga no osso for maior que a resistência desse osso. No caso de fraturas por estresse, foi sugerido que aqueles em risco de fratura por estresse podem alterar a biomecânica com fadiga, de modo que a tensão no osso aumenta com a fadiga, causando um aumento no microdano e na fratura final. A pesquisa medindo variáveis ​​cinéticas e cinemáticas mostrou mudanças em GRFs (10, 11, 16, 19, 21), magnitude de tensão, taxa de tensão, distribuições de tensão (8, 14, 15, 24) e estratégias de aterrissagem após o início da fadiga muscular em indivíduos saudáveis. Também foi demonstrado que, quando os músculos estão fatigados, sua capacidade de absorver forças de impacto durante a aterrissagem, sua capacidade interna de sincronização entre os grupos musculares funcionais e a capacidade de combater os momentos de flexão diminuem (2-5, 18, 20, 23). Foi levantada a hipótese de que os corredores que são ineficazes em alterar a cinemática do movimento experimentam maiores aumentos nas taxas de carga e magnitudes de impacto, tornando-os mais suscetíveis a lesões do que os corredores que são capazes de fazer alterações apropriadas (16). No entanto, a maioria desses estudos foi realizada durante condições de repouso e em atletas sem histórico de lesão. Nenhum estudo anterior ao nosso conhecimento caracterizou adequadamente a mudança na biomecânica durante uma corrida fatigante em atletas com e sem histórico de fratura por estresse.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
        • University of Utah

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

As participantes devem ser corredoras de longa distância competitivas do sexo feminino com idades entre 18 e 35 anos. Os atletas devem estar saudáveis, treinar por no mínimo 5 anos e correr 25 milhas ou mais por semana durante a temporada competitiva.

Descrição

Critério de inclusão:

  • As participantes devem ser corredoras de longa distância competitivas do sexo feminino com idades entre 18 e 35 anos.
  • Os atletas devem estar saudáveis, treinar por no mínimo 5 anos e correr 25 milhas ou mais por semana durante a temporada competitiva.

Critério de exclusão:

  • Os participantes serão excluídos se tiverem um problema crônico de saúde conhecido, uma fratura por estresse ou lesão nos membros inferiores, tiverem ou já tiveram um distúrbio alimentar, estiverem tomando medicamentos conhecidos por influenciar a densidade óssea e/ou o metabolismo ósseo ou estiverem grávidas . Um teste de gravidez será administrado a todas as participantes do sexo feminino antes de qualquer pQCT ou DXA.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Laurie J Mileur, PhD, University of Utah

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de outubro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

3 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de abril de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de abril de 2010

Última verificação

1 de abril de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 29496

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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