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ササ!研究: ウガンダにおけるジェンダーに基づく暴力に対処し、HIV/AIDS リスクを軽減するためのコミュニティ介入の評価 (SASA!)

2012年2月21日 更新者:Charlotte Watts、London School of Hygiene and Tropical Medicine

ササ!研究:ウガンダのカンパラにおける、女性に対する暴力を防止し、HIV/エイズのリスクを軽減するためのコミュニティ動員介入のクラスター無作為対照試験

ササ!研究は、HIV とジェンダーに基づく暴力の予防のためのコミュニティ動員介入のクラスター無作為化試験です。 この研究はウガンダのカンパラで行われています。

調査の概要

詳細な説明

背景 : ウガンダでは、女性に対する身体的および性的暴力が蔓延しており、社会、公衆衛生、および人権に関する主要な世界的問題としてますます認識されています。 疫学的証拠は、暴力が HIV 感染の危険因子であると同時に、HIV 感染の結果でもあることから、暴力も HIV リスクと密接に結びついている可能性があることを示しています。 、またはコンドームの使用を示唆することはすべて、さまざまな状況で親密なパートナーの暴力 (IPV) の引き金として特定されています。

現在、男性の不貞と女性に対する男性の支配の両方を容認する男らしさの根底にある概念に取り組むために、統合されたHIV /暴力予防戦略への関心が高まっています. 南アフリカとブラジルの有望な研究は、ジェンダーの不平等に挑戦することを明確に目的とした介入(女性の経済的エンパワーメント、またはジェンダーの不平等、規範、およびその影響についての男女との話し合いのいずれかを通じて)が、暴力のレベルとHIVリスク行動に影響を与える可能性があることを示唆しています. しかし、そのような介入は数が少ないままであり、科学的に厳密な評価が行われています.

介入デザイン :

ササ!コミュニティの動員アプローチを使用してジェンダーの不平等に対処し、HIV リスクのある行動と女性に対する暴力の実行の両方をサポートする態度と行動を変えようとしています。

ササ!社会変化の 4 段階のプロセスを通じてコミュニティをサポートします (変化段階理論の社会レベルでの適応に基づく)。

  1. 女性に対する暴力と HIV/AIDS は相互に関連する問題であり、これらの問題に個人的に取り組む必要性について考え始めます。
  2. 女性に対する男性の権力行使を地域社会がどのように受け入れ、女性に対する暴力や HIV/AIDS を助長するかについての意識向上
  3. これらの問題に直接影響を受けている/関与している女性と男性が変化するのを支援する
  4. 女性に対する暴力と HIV/AIDS を防止するための行動

介入チームは、4 つの主要なアクター グループと連携します。一般市民から選ばれたコミュニティ ボランティア。コミュニティのリーダー (例: 宗教、文化、地方議会の指導者);リソース担当者(医療提供者、警察など);そして機関のリーダー。 コミュニティのボランティアは、男性と女性の間の力の不均衡についての認識を高め、HIV と女性に対する暴力の影響について話し合い、非暴力とジェンダー平等の利点について話し合い、そして最も重要なこととして、コミュニティ内の人々を動員して行動を起こすための重要な役割を果たします。それによって持続可能な変化を促進します。

研究デザイン:

ササ!研究では、人口密度と安定性/一時性が一致した 4 つのコミュニティのペアを無作為化しました。 介入コミュニティはSASAを受け取りました! 2008 年初頭からの介入。 比較コミュニティは、約 3 年後に介入を受けます。

SASAの実施に先立ち、コミュニティメンバーを対象に横断的な調査を行います!彼らのコミュニティで。 別の横断的調査は、当初は実施後 3 年間で計画されていましたが、プログラム活動の中断を引き起こした政治的混乱により、実施後 4 年間に延期されました。 主な結果は次のとおりです。物理的な IPV の過去 1 年間の経験 (パートナーの女性の間で)。過去 1 年間の性的な IPV の経験 (パートナーの女性の間で);女性に対する暴力の容認;セックスを拒否する女性の容認;暴力を経験している女性への地域社会の対応 (過去 1 年間の身体的および/または性的な IPV を報告した女性の中で);および過去 1 年間の同時性的パートナー (パートナーの男性間)。 データ分析は、クラスターランダム化研究デザインに適しています。 データ収集の各ラウンドでのアームあたりの目標サンプル サイズは 800 です。

補完的な質的および量的データも収集され(コミュニティのボランティアやリソースの人々、コミュニティのメンバーから)、変化のプロセスと影響の潜在的な経路を文書化します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

800

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kampala、ウガンダ
        • 募集
        • Raising Voices
        • 主任研究者:
          • Lori Michau, MA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~49年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • コミュニティに 1 年以上住んでいる
  • 18~49歳
  • サブクラスターをサンプリングするための性別要件を満たす

除外基準:

  • インフォームドコンセントの欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ササ!

女性に対する暴力の実行と HIV リスク行動の両方を支援するコミュニティおよび個人の態度と行動を変えようとするコミュニティ動員アプローチ

介入チームは、4 つの主要なアクター グループと連携します。一般市民から選ばれたコミュニティ ボランティア。コミュニティのリーダー (例: 宗教、文化、地方議会の指導者);リソース担当者(医療提供者、警察など);そして機関のリーダー。 コミュニティのボランティアは、集中的な介入の重要な要素です。

ACTIVE_COMPARATOR:コントロール

コントロール コミュニティは完全な SASA を受け取ります。 SASA終了後の介入! 勉強。

調査期間中、彼らは SASA の師団レベルの要素を含む、あまり集中的でない介入を受けます! (コミュニティリーダー、リソースパーソン、機関リーダーを含む)コミュニティボランティアなし。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
親密なパートナーによる過去 1 年間の身体的暴力の経験 (過去 1 年間にパートナーを組んだ女性のうち)
時間枠:介入実施から4年後
介入実施から4年後
親密なパートナーによる過去 1 年間の性的暴力の経験 (過去 1 年間にパートナーを組んだ女性のうち)
時間枠:介入実施から4年後
介入実施から4年後
女性に対する暴力の受容性
時間枠:介入実施から4年後
介入実施から4年後
セックスを拒否する女性の受容性
時間枠:介入実施から4年後
介入実施から4年後
過去 1 年間に身体的および/または性的 IPV を経験した女性に対するコミュニティの反応 (過去 1 年間に身体的/性的 IPV を報告した女性のうち)
時間枠:介入実施から4年後
介入実施から4年後
過去1年間の同時性的パートナー(過去1年間にパートナーを組んだ男性のうち)
時間枠:介入実施から4年後
介入実施から4年後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Charlotte Watts, PhD、London School of Hygiene and Tropical Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年10月1日

一次修了 (予期された)

2012年5月1日

研究の完了 (予期された)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2008年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年11月13日

最初の投稿 (見積もり)

2008年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年2月21日

最終確認日

2012年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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