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사사! 연구: 우간다의 젠더 기반 폭력을 해결하고 HIV/AIDS 위험을 줄이기 위한 지역사회 개입 평가 (SASA!)

2012년 2월 21일 업데이트: Charlotte Watts, London School of Hygiene and Tropical Medicine

사사! 연구: 우간다 캄팔라에서 여성에 대한 폭력을 예방하고 HIV/AIDS 위험을 줄이기 위한 지역 사회 동원 개입의 클러스터 무작위 통제 시험

사사! 연구는 HIV 및 젠더 기반 폭력 예방을 위한 지역사회 동원 개입의 클러스터 무작위 시험입니다. 이 연구는 우간다 캄팔라에서 진행되고 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

배경 : 여성에 대한 신체적, 성적 폭력은 우간다에 널리 퍼져 있으며, 점점 더 중요한 글로벌 사회, 공중 보건 및 인권 문제로 인식되고 있습니다. 역학 증거에 따르면 폭력은 HIV 감염의 위험 요소이자 결과이기도 하므로 폭력이 HIV 위험과 밀접하게 관련되어 있을 수 있습니다. 성관계 거부, 다른 파트너에 대한 질문과 같은 HIV 예방 메시지의 초석을 형성하는 행동 , 또는 콘돔 사용 제안은 모두 다양한 환경에서 친밀한 파트너 폭력(IPV)의 유발 요인으로 확인되었습니다.

이제 남성의 외도와 여성에 대한 남성의 통제를 용인하는 남성성에 대한 기본 개념을 해결하기 위한 통합 HIV/폭력 예방 전략에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 남아공과 브라질의 유망한 연구에 따르면 (여성의 경제적 권한 부여 또는 성 불평등, 규범 및 그 의미에 대한 남성 및 여성과의 토론을 통해) 성 불평등에 도전하는 것을 명시적으로 목표로 하는 개입이 폭력 및 HIV 위험 행동의 수준에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 그러한 개입은 과학적으로 엄격한 평가를 하는 것처럼 소수로 남아 있습니다.

개입 설계:

사사! 커뮤니티 동원 접근법을 사용하여 성 불평등을 해결하고 HIV 위험 행동과 여성에 대한 폭력을 모두 지원하는 태도와 행동을 바꾸려고 노력합니다.

사사! 사회 변화의 4단계 과정을 통해 커뮤니티를 지원합니다(변화 이론의 사회적 수준 적응에 기반).

  1. 여성에 대한 폭력과 HIV/AIDS를 상호 연결된 문제로 생각하고 이러한 문제를 개인적으로 해결해야 할 필요성에 대해 생각하기 시작합니다.
  2. 지역 사회가 여성에 대한 남성의 권력 사용을 수용하고 여성 및 HIV/AIDS에 대한 폭력을 부추기는 방식에 대한 인식 제고
  3. 이러한 문제에 직접적으로 영향을 받거나 관련된 여성과 남성이 변화하도록 지원
  4. 여성에 대한 폭력과 HIV/AIDS를 예방하기 위한 행동

중재팀은 4개의 주요 행위자 그룹과 관계를 맺습니다. 커뮤니티 리더(예: 종교, 문화 및 지역 의회 지도자); 자원 인력(의료 서비스 제공자, 경찰 등) 그리고 제도적 지도자들. 지역사회 자원봉사자는 남성과 여성 사이의 힘의 불균형에 대한 인식을 높이고, HIV와 여성에 대한 폭력의 영향에 대해 논의하고, 비폭력과 성평등의 이점에 대해 논의하고, 가장 중요한 것은 지역사회의 다른 사람들이 행동을 취하도록 동원하는 핵심 요원입니다. 이를 통해 지속 가능한 변화를 촉진합니다.

연구 설계:

사사! 인구 밀도와 안정성/일시성에 일치된 4쌍의 커뮤니티를 무작위로 연구합니다. 개입 커뮤니티는 SASA를 받았습니다! 2008년 초부터 개입. 비교 커뮤니티는 약 3년 후에 개입을 받게 됩니다.

SASA를 구현하기 전에 커뮤니티 구성원을 대상으로 단면 조사가 실시됩니다! 그들의 지역 사회에서. 또 다른 횡단면 조사는 처음에는 시행 후 3년 동안 계획되었으나, 나중에는 프로그램 활동을 방해하는 정치적 소요로 인해 시행 후 4년으로 연기되었습니다. 주요 결과는 다음과 같습니다. 작년의 물리적 IPV 경험(파트너가 있는 여성 중); 작년의 성적 IPV 경험(파트너 여성 중); 여성에 대한 폭력의 용인성; 섹스를 거부하는 여성의 수용성; 폭력을 경험한 여성에 대한 지역사회의 반응(지난해 신체적 및/또는 성적 IPV를 보고한 여성들 중); 및 지난 1년 동안 동시 성 파트너(파트너 남성 중). 데이터 분석은 클러스터 무작위 연구 설계에 적합합니다. 데이터 수집의 각 라운드에서 팔당 목표 샘플 크기는 800입니다.

보완적인 정성적 및 정량적 데이터도 수집하여(커뮤니티 자원봉사자 및 자원 인력뿐만 아니라 커뮤니티 구성원으로부터) 변화 프로세스 및 잠재적 영향 경로를 문서화합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

800

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 우간다
      • Kampala, 우간다
        • 모병
        • Raising Voices
        • 수석 연구원:
          • Lori Michau, MA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 1년 이상 지역사회에서 거주
  • 18-49세
  • 샘플링 하위 클러스터에 대한 성별 요구 사항을 충족합니다.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사사!
행동: 사사!

여성에 대한 폭력과 HIV 위험 행동을 모두 지원하는 지역 사회 및 개인의 태도와 행동을 변화시키려는 지역 사회 동원 접근법

중재팀은 4개의 주요 행위자 그룹과 관계를 맺습니다. 커뮤니티 리더(예: 종교, 문화 및 지역 의회 지도자); 자원 인력(의료 서비스 제공자, 경찰 등) 그리고 제도적 지도자들. 지역 사회 자원 봉사자는 집중 개입의 핵심 구성 요소입니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 제어
다른: 제어

제어 커뮤니티는 전체 SASA를 받게 됩니다! SASA 완료 후 개입! 공부하다.

연구 기간 동안 SASA의 디비전 수준 요소를 포함하는 덜 집중적인 개입을 받게 됩니다! (커뮤니티 리더, 자원 담당자 및 기관 리더 포함) 커뮤니티 자원봉사자 제외.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
지난 1년간 친밀한 파트너에 의한 신체적 폭력 경험(지난 1년 동안 파트너가 된 여성 중)
기간: 개입 시행 후 4년
개입 시행 후 4년
지난 1년간 친밀한 파트너에 의한 성폭력 경험(지난 1년 동안 파트너가 된 여성 중)
기간: 개입 시행 후 4년
개입 시행 후 4년
여성에 대한 폭력의 수용 가능성
기간: 개입 시행 후 4년
개입 시행 후 4년
섹스를 거부하는 여성의 수용성
기간: 개입 시행 후 4년
개입 시행 후 4년
작년에 신체적/성적 IPV를 경험한 여성에 대한 커뮤니티 반응(작년에 신체적/성적 IPV를 보고한 여성 중)
기간: 개입 시행 후 4년
개입 시행 후 4년
지난 1년 동안 동성 성관계 파트너(지난 1년 동안 파트너가 된 남성 중)
기간: 개입 시행 후 4년
개입 시행 후 4년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

London School of Hygiene and Tropical Medicine

협력자

Makerere University
Raising Voices
Centre for Domestic Violence Prevention, Uganda
Sigrid Rausing Trust
Irish Aid
Stephen Lewis Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Charlotte Watts, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 11월 13일

처음 게시됨 (추정)

2008년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2012년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PHHPSASA1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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