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アルコール使用と性的リスク: 介入

2024年1月9日 更新者：University of New Mexico
青少年は、ヒト免疫不全ウイルス (HIV) などの性感染症 (STD) にかかるリスクが非常に高くなります (CDC、2000a; DiLorenzo & Whaley、1999)。 CDC (2000b) は、全体的なエイズ発生率は減少傾向にあると報告しているが、13 歳から 19 歳の若者の間で新たに HIV 症例と診断される数に匹敵する減少は見られず、有色人種の若者は特にリスクにさらされている。 一般の青少年と比較して、刑事司法制度に関わる青少年は初性交の年齢が低く、セックスパートナーの数が多く、コンドームの使用率が低いため、予期せぬ妊娠や性感染症の発生率が高くなっています（セントローレンス事件など）。ら、1999)。 アルコールの使用は、刑事司法制度に関与する人々のような高リスクの青少年の間でコンドームを使用しない理由として一般に挙げられており(例えば、Morris et al., 1998)、我々の研究による最近のデータは、それがアルコールの大量使用であることを示唆している。コンドームの使用の欠如と最も強く関連する性的活動と連動しています (Bryan、Rocheleau、および Robbins、2002a)。 この研究の目標は、理論に基づいており、経験的に青少年を対象とし、刑事司法の状況に合わせて明確にされた、成功した HIV/STD リスク低減介入を設計、実施、評価、普及することです。 この研究では、グループ動機付け面接アルコール要素を用いた性的リスク低減介入を、標準的な性的リスク低減介入および無治療対照条件と比較しています。 研究者らは、1) 3 時間の 1 回介入で、拘留中の高リスク青少年の性的リスク行動を解放後 1 年まで軽減できること、2) 性的リスクとアルコールのリスク低減介入を組み合わせれば、 3) 介入は、コンドーム使用の意図と行動の理論に基づいたモデルから導き出されたメディエーターの変化を通じて効果を発揮します、4) 性的リスク低減介入には、次のようなものがあります。アルコール成分は、すでにアルコールの問題を抱えている高レベルの若者に特に効果的です。 最後に、証明された有効性を考慮して、介入カリキュラムと教材は、州内の青少年拘置施設で使用できるように普及される予定です。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Colorado
      • Boulder、Colorado、アメリカ、80309
        • University of Colorado

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 募集が行われた拘置所にいた14歳から17歳までの若者全員。

除外基準:

  • 14 歳未満、または英語を話さない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 介入モデル：階乗代入

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：情報のみ
行動：情報のみ
アクティブコンパレータ：性的リスク軽減介入
行動：性的リスク軽減介入
実験的：SRRI+エトー
行動：性的リスク軽減 + アルコールリスク軽減成分

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
コンドームの使用
時間枠：1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
アルコールの使用
時間枠：1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of New Mexico

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2002年9月1日

一次修了 (実際)

2002年9月1日

研究の完了 (実際)

2002年9月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月4日

最初の投稿 (推定)

2009年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月9日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01AA013844-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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