Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alkoholbrug og seksuel risiko: en intervention

9. januar 2024 opdateret af: University of New Mexico
Unge har stor risiko for seksuelt overførte sygdomme (STD'er), herunder human immundefektvirus (HIV) (CDC, 2000a; DiLorenzo & Whaley, 1999). Selvom CDC (2000b) rapporterer, at den samlede AIDS-forekomst er faldende, har der ikke været nogen sammenlignelig nedgang i antallet af nydiagnosticerede HIV-tilfælde blandt unge i alderen 13-19, og farvede unge er særligt udsatte. Sammenlignet med den generelle teenagerbefolkning er unge involveret i det strafferetlige system yngre ved første samleje, har et større antal sexpartnere og lavere forekomst af kondombrug, hvilket resulterer i højere forekomster af utilsigtet graviditet og kønssygdomme (f.eks. St. Lawrence) et al., 1999). Alkoholbrug nævnes almindeligvis som en årsag til manglende kondombrug blandt højrisiko-unge som dem, der er involveret i det strafferetlige system (f.eks. Morris et al., 1998), og nyere data fra vores forskning tyder på, at det er stort alkoholforbrug i samspil med seksuel aktivitet, der er stærkest relateret til manglende kondombrug (Bryan, Rocheleau, & Robbins, 2002a). Målet med denne forskning er at designe, implementere, evaluere og formidle en vellykket HIV/STD-risikoreduktionsintervention, der er teoribaseret, empirisk rettet mod unge og artikuleret til en strafferetlig indstilling. Undersøgelsen sammenligner en seksuel risikoreduktionsintervention med en gruppemotivationsinterviewalkoholkomponent med en standardintervention for seksuel risikoreduktion og en tilstand uden behandlingskontrol. Efterforskerne håber at vise, at: 1) En tre-timers engangsintervention har kapacitet til at reducere seksuel risikoadfærd op til et år efter løsladelse blandt højrisiko teenagere i frihedsberøvelse, 2) En kombineret seksuel og alkoholrisikoreduktionsintervention vil resultere i større fald i seksuel risikoadfærd end en seksuel risikoreduktion alene, 3) Interventionerne vil udøve deres effekt gennem ændringer i mediatorer afledt af en teoretisk baseret model for kondombrugs hensigter og adfærd, og 4) En seksuel risikoreduktionsintervention inkl. en alkoholkomponent vil være særlig effektiv for de unge med højere niveauer af eksisterende alkoholproblemer. Endelig, givet bevist effektivitet, vil interventionspensum og materialer blive udbredt til brug i ungdomsfængselsfaciliteter i hele staten.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Forenede Stater, 80309
        • University of Colorado

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle unge mellem 14 og 17 år, der befandt sig i arresthusene, hvor rekrutteringen fandt sted.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 14 eller ikke-engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Interventionel model: Faktoriel opgave

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kun information
Aktiv komparator: Seksuel risikoreduktionsintervention
Eksperimentel: SRRI+ETOH

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Brug af kondom
Tidsramme: et år
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
alkoholbrug
Tidsramme: et år
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2002

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2002

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2009

Først opslået (Anslået)

5. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01AA013844-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kun information

Abonner