- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00914719
Consommation d'alcool et risque sexuel : une intervention
9 janvier 2024 mis à jour par: University of New Mexico
Les adolescents sont très exposés aux maladies sexuellement transmissibles (MST), y compris le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) (CDC, 2000a ; DiLorenzo & Whaley, 1999).
Bien que le CDC (2000b) rapporte que l'incidence globale du SIDA est en baisse, il n'y a pas eu de baisse comparable du nombre de cas de VIH nouvellement diagnostiqués chez les jeunes âgés de 13 à 19 ans, et les jeunes de couleur sont particulièrement à risque.
Comparativement à la population générale d'adolescents, les adolescents ayant des démêlés avec le système de justice pénale sont plus jeunes au premier rapport sexuel, ont un plus grand nombre de partenaires sexuels et des taux d'utilisation de préservatifs plus faibles, ce qui entraîne des taux plus élevés de grossesses non désirées et de MST (p. et al., 1999).
La consommation d'alcool est souvent citée comme raison du manque d'utilisation du préservatif chez les adolescents à haut risque tels que ceux impliqués dans le système de justice pénale (par exemple, Morris et al., 1998) et des données récentes de notre recherche suggèrent qu'il s'agit d'une forte consommation d'alcool. de concert avec l'activité sexuelle qui est le plus fortement liée au manque d'utilisation du préservatif (Bryan, Rocheleau, & Robbins, 2002a).
L'objectif de cette recherche est de concevoir, mettre en œuvre, évaluer et diffuser une intervention réussie de réduction des risques de VIH/MST qui est fondée sur la théorie, ciblée de manière empirique sur les adolescents et articulée à un contexte de justice pénale.
L'étude compare une intervention de réduction des risques sexuels avec une composante d'entrevue motivationnelle de groupe sur l'alcool à une intervention standard de réduction des risques sexuels et une condition de contrôle sans traitement.
Les enquêteurs espèrent montrer que : 1) Une intervention ponctuelle de trois heures a la capacité de réduire les comportements sexuels à risque jusqu'à un an après la libération chez les adolescents à haut risque en détention, 2) Une intervention combinée de réduction des risques sexuels et liés à l'alcool entraînent des diminutions plus importantes du comportement sexuel à risque qu'une simple réduction du risque sexuel, 3) Les interventions exerceront leurs effets par le biais de changements dans les médiateurs dérivés d'un modèle théorique d'intentions et de comportements d'utilisation du préservatif, et 4) Une intervention de réduction du risque sexuel comprenant une composante alcool sera particulièrement efficace pour les adolescents ayant des niveaux plus élevés de problèmes d'alcool existants.
Enfin, compte tenu de l'efficacité prouvée, les programmes et matériels d'intervention seront diffusés pour être utilisés dans les centres de détention pour adolescents de tout l'État.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, États-Unis, 80309
- University of Colorado
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Tous les jeunes âgés de 14 à 17 ans qui se trouvaient dans les centres de détention où le recrutement a eu lieu.
Critère d'exclusion:
- Moins de 14 ans ou non anglophone
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Information seulement
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Comparateur actif: intervention de réduction des risques sexuels
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Expérimental: SRRI+ETOH
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Utilisation du préservatif
Délai: un ans
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un ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
consommation d'alcool
Délai: un ans
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un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Bryan A, Schmiege SJ, Broaddus MR. Mediational analysis in HIV/AIDS research: estimating multivariate path analytic models in a structural equation modeling framework. AIDS Behav. 2007 May;11(3):365-83. doi: 10.1007/s10461-006-9150-2.
- Schmiege SJ, Broaddus MR, Levin M, Bryan AD. Randomized trial of group interventions to reduce HIV/STD risk and change theoretical mediators among detained adolescents. J Consult Clin Psychol. 2009 Feb;77(1):38-50. doi: 10.1037/a0014513.
- Bryan AD, Schmiege SJ, Broaddus MR. HIV risk reduction among detained adolescents: a randomized, controlled trial. Pediatrics. 2009 Dec;124(6):e1180-8. doi: 10.1542/peds.2009-0679. Epub 2009 Nov 9.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2002
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2002
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2002
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juin 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2009
Première publication (Estimé)
5 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
11 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01AA013844-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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