高麗紅参とメタボリックシンドローム
2012年2月23日 更新者：Jae-Yong Shim、The Korean Society of Ginseng
メタボリックシンドローム患者の心血管リスクに対する高麗紅参の効果
メタボリックシンドロームを構成する5つの因子はインスリン抵抗性と密接に関係しています。 これまで、高血圧、糖尿病、高脂血症に対する高麗紅参の効果についてはいくつかの研究が行われてきましたが、メタボリックシンドロームに対する研究は行われていませんでした。
研究者らは、高麗紅参がメタボリックシンドローム、動脈硬化、炎症マーカーの各要素を改善する可能性があるという仮説を立てています。
この研究の目的は、メタボリックシンドロームの被験者の心血管リスクに対する高麗紅参の効果を判定することです。
調査の概要
詳細な説明
研究目的の詳細は次のとおりです。
- 高麗紅参投与前後の血圧の比較
- 高麗紅参投与前後の代謝指標の比較
- 高麗紅参投与前後の酸化ストレスと炎症マーカーの比較
- 高麗紅参投与前後の動脈硬化の比較
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Seoul、大韓民国、135-720
- Yonsei Univeristy College of Medicine, Gangnam Severance Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:(次の 5 つの要素のうち 3 つ以上)
- 腹囲（男性：90cm以上、女性：80cm以上）
- 血圧（最高血圧：130mmHg以上、最低血圧：85mmHg以上）
- 空腹時血糖値：100mg/dL以上
- 空腹時中性脂肪：150mg/dL以上
- 高密度リポタンパク質（HDL）コレステロール（男性：40mg/dL未満、女性：50mg/dL未満）
除外基準: (次の要素のいずれか 1 つ)
- 血圧がコントロールされていない人（収縮期：160mmHg以上、拡張期：100mmHg以上）、または降圧薬を服用している人
- 2型糖尿病患者または空腹時血漿血糖値が126mg/dL以上
- 中性脂肪400mg/dL以上、総コレステロール250mg/dL以上
- 抗脂血症薬を服用している被験者
- 冠状動脈性心疾患または脳血管疾患の過去の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR：でんぷんカプセル
|
5カプセルを毎日3回、12週間摂取してください
他の名前：
|
|
実験的：高麗紅参
|
5カプセル（300mg/カプセル）を毎日3回、12週間摂取してください。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
治療前後の最高血圧の変化
時間枠：ベースラインと12週間
|
ベースラインと12週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
治療前後の酸化低密度リポタンパク質(LDL)の変化
時間枠：ベースラインと12週間
|
ベースラインと12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jae-Yong Shim, Ph.D.、Yonsei University College of Medicine Gangnam severance Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年8月1日
一次修了 (実際)
2011年1月1日
研究の完了 (実際)
2011年1月1日
試験登録日
最初に提出
2009年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月11日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年2月23日
最終確認日
2012年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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