急性リンパ芽球性白血病でメトトレキサートの投与を受けた小児および若者の腎機能不全
2017年4月6日 更新者：Vanderbilt University Medical Center
急性リンパ芽球性白血病の治療における低用量から中用量のメトトレキサートによる腎機能障害
理論的根拠：急性リンパ芽球性白血病でメトトレキサートを受けている小児や若者に腎機能障害がどのくらいの頻度で起こるかについての情報を収集することは、医師が病気についてさらに学び、最善の治療を計画するのに役立つ可能性があります。
目的: この研究研究は、急性リンパ芽球性白血病に対して低用量または中用量のメトトレキサートを投与された小児および若年成人における腎機能障害を調べています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 低用量から中用量のメトトレキサートで急性リンパ性白血病の治療を受けている小児および若年成人における腎機能障害の発生率を調べます。
概要: カルテは次の情報を得るために検討されます: 性別、年齢、診断、レジメン、治療日、腎機能、クレアチニンレベル、粘膜炎、皮膚の脱落、最高レベルのメトトレキサートレベル、およびメトトレキサート静脈内投与後の日数。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Tennessee
-
Nashville、Tennessee、アメリカ、37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
Nashville、Tennessee、アメリカ、37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳未満 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
病気の特徴:
急性リンパ性白血病の診断
- ヴァンダービルト小児病院で低用量から中用量のメトトレキサートの投与または治療（化学療法および/または放射線療法）を受けている
患者の特徴:
- 指定されていない
以前の併用療法:
- 病気の特徴を参照
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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低用量から中用量のメトトレキサートによる急性リンパ性白血病の治療を受けている小児および若年成人における腎機能障害の発生率
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Pinki Prasad, MD、Vanderbilt-Ingram Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年12月1日
一次修了 (実際)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年10月9日
最初の投稿 (見積もり)
2009年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月6日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CDR0000652517
- P30CA068485 (米国 NIH グラント/契約)
- VU-VICC-PED-0913
- IRB# 081330
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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