トリプル抗生物質軟膏による鼻の黄色ブドウ球菌のクリアランス
2014年12月11日 更新者：Dennis West、Northwestern University
トリプル抗生物質軟膏による鼻腔黄色ブドウ球菌の定着のクリアランス
一般的に前鼻孔に生息する黄色ブドウ球菌は、医療従事者の約 30% に見られます。
処方箋であるムピロシン軟膏を 1 日 2 回 5 日間鼻孔に塗布することが、この細菌を除去するための現在の標準的な治療法です。
この調査研究は、ムピロシン軟膏の代わりに 3 種類の抗生物質軟膏を使用した場合の保因者である医療従事者のこの細菌の除去率を決定するように設計されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
216
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -インフォームドコンセントを喜んで与えることができる
- 研究への登録前に同意している必要があります
除外基準:
- 活動的な感染
- 局所または全身の抗生物質による同時治療
- 過去 6 か月間の黄色ブドウ球菌除菌の試み
- HIVの歴史
- 化学療法または全身免疫抑制療法
- ネオマイシンアレルギーまたは過敏症の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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黄色ブドウ球菌のキャリア率
時間枠：ベースライン
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ベースライン培養で黄色ブドウ球菌陽性の被験者の割合（鼻スワブによる）
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ベースライン
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MSSAクリアランス率
時間枠：14日間
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ベースライン培養でメチシリン感受性の黄色ブドウ球菌を有し、治療によりクリアランスを達成した被験者の割合。
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14日間
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MRSAクリアランス率
時間枠：14日間
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治療によりクリアランスを達成したベースライン培養におけるメチシリン耐性黄色ブドウ球菌の被験者の割合。
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14日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Peter Lio, MD、Northwestern Unviersity
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (実際)
2010年11月1日
研究の完了 (実際)
2010年11月1日
試験登録日
最初に提出
2009年10月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年10月16日
最初の投稿 (見積もり)
2009年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月11日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。