3중 항생제 연고로 비강 황색포도상구균 제거
2014년 12월 11일 업데이트: Dennis West, Northwestern University
3중 항생제 연고로 비강 황색포도상구균 집락화 제거
일반적으로 전방 콧구멍에 서식하는 박테리아인 황색포도상구균은 의료 종사자의 약 30%에서 볼 수 있습니다.
처방전인 무피로신 연고를 하루에 두 번 5일 동안 콧구멍에 바르는 것이 이 박테리아를 제거하기 위한 치료의 현재 표준 치료입니다.
본 연구는 무피로신 연고 대신 삼중 항생 연고를 사용할 때 보균자인 의료종사자에게서 이 세균의 제거율을 알아보기 위한 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
216
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의를 할 의지와 능력
- 연구 등록 전에 동의해야 합니다.
제외 기준:
- 활성 감염
- 항생제, 국소 또는 전신 동시 치료
- 이전 6개월 동안 S. aureus 탈식민화 시도
- HIV의 역사
- 화학 요법 또는 전신 면역 억제 요법
- 네오마이신 알레르기 또는 민감성의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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황색포도상구균의 운반체 비율
기간: 기준선
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Staphylococcus aureus(비강 면봉을 통해)에 대해 양성인 기준선 배양을 가진 피험자의 백분율
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기준선
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MSSA 허가율
기간: 14 일
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기준선 배양에서 메티실린 민감성 S. 아우레우스에 걸린 대상체 중 치료로 클리어런스를 달성한 피험자의 백분율.
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14 일
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MRSA 클리어런스 비율
기간: 14 일
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기준선 배양에서 메티실린 내성 S. 아우레우스에 걸린 대상체 중 치료로 클리어런스를 달성한 피험자의 백분율.
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14 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter Lio, MD, Northwestern Unviersity
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 10월 16일
처음 게시됨 (추정)
2009년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NU-9892
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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