Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rensning av Nasal Staphylococcus Aureus med trippel antibiotisk salva

11 december 2014 uppdaterad av: Dennis West, Northwestern University

Rensning av Nasal Staphylococcus Aureus kolonisering med trippel antibiotisk salva

Staphylococcus aureus, en bakterie som ofta lever i de främre näsborrarna, ses hos cirka 30 % av vårdpersonalen. Att applicera mupirocinsalva, ett recept, på näsborrarna två gånger dagligen i 5 dagar är den nuvarande standarden för behandling för att rensa denna bakterie. Denna forskningsstudie är utformad för att fastställa graden av clearance av denna bakterie hos vårdpersonal som är bärare när de använder trippel antibiotikasalva istället för mupirocinsalva.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

216

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vill och kan ge informerat samtycke
  • Måste ha samtyckt innan registrering för studien

Exklusions kriterier:

  • aktiv infektion
  • samtidig behandling med antibiotika, topikal eller systemisk
  • S. aureus avkoloniseringsförsök under tidigare sex månader
  • historia av hiv
  • kemoterapi eller systemisk immunsuppressiv terapi
  • historia av neomycinallergi eller känslighet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bärarfrekvens för Staphylococcus Aureus
Tidsram: Baslinje
Andel av försökspersoner med baseline-odling positiv för Staphylococcus aureus (via näspinne)
Baslinje
MSSA Clearance Rate
Tidsram: 14 dagar
Andel försökspersoner med meticillinkänslig S. aureus på Baseline-odling som uppnådde clearance med behandling.
14 dagar
MRSA Clearance Rate
Tidsram: 14 dagar
Andel av försökspersoner med meticillinresistent S. aureus på Baseline-odling som uppnådde clearance med behandling.
14 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northwestern University

Utredare

  • Huvudutredare: Peter Lio, MD, Northwestern Unviersity

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 oktober 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2009

Första postat (Uppskatta)

19 oktober 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NU-9892

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Näsbärare av Staphylococcus Aureus

Kliniska prövningar på Neosporin (polymyxin B 5 000 enheter, bacitracin 400 enheter, neomycin 3,5 mg)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera