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チャイルドライフサービスと喘息を題材としたコンピューターゲームを活用した喘息教育

2020年2月26日 更新者:NYU Langone Health

小児救急室でチャイルドライフサービスと喘息ベースのコンピュータゲームを独自に組み合わせた革新的な喘息教育

これは、小児救急部門における喘息教育プログラムの有効性を評価するために設計された単一センターのパイロット研究です。 喘息は流行の規模に達しています。 米国だけでも900万人のアメリカ人の子供たちが影響を受けています。 この問題は 1980 年から 1994 年の間に 75% 増加し、5 歳未満の子供では 160% という驚異的な増加が見られました。1 米国肺協会は、国レベルと地方レベルの両方でこの圧倒的な問題をターゲットにしています。 喘息は、地理的、文化的、民族的、ライフスタイルが異なるアメリカのコミュニティに影響を与え、その結果、さまざまな障害を引き起こすことになります。

主な目的は、小児救急医療におけるこの教育的介入(チャイルドライフ専門家との交流や喘息ベースのコンピューターゲームの使用による)が、病気の過程と治療に関する子供たち(および介護者)の知識と理解に影響を与えることができるかどうかを判断することです。 ED の使用と入院を減らすことで喘息の自己管理を改善し、罹患率を減少させます。

第 2 の目的は、効果的な喘息教育者としてチャイルド ライフ スペシャリストを紹介し、医療チームをさらに強化することです。

対象者は小児救急部門から募集される。 この研究は 1 年間にわたって募集され、1 年間の追跡調査で 64 人の子供と家族の登録が見込まれると予想されます。 このプログラムには 3 人のチャイルド ライフ スペシャリストが参加します。

同意が得られた後、子供と親はアンケート (喘息の知識、生活の質、喘息の認識に重点を置く) に回答し、喘息をベースにしたコンピューター ゲームにアクセスするためのラップトップが提供されます。

子供の救急外来の訪問中に、チャイルドライフスペシャリストは障壁や懸念事項に対処し、ゲームによって提供される内容を強化するためにコミュニケーションを開始する機会があります。 こうしたやりとりを通じて、子供、親、医療提供者の間のコミュニケーションの重要性が浮き彫りになります。

家族には、インターネット経由でコンピュータ ゲームにアクセスするための情報が与えられます。 フォローアップの電話または電子メールは 6 か月、9 か月、12 か月後に行われ、アンケートへの回答が必要となります。 アンケートには、この喘息教育研究で取り上げられた資料からの質問とともに、検証済みの質問が使用されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Mineola、New York、アメリカ、11501
        • Winthrop University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢は6歳から18歳まで
  • 喘息の診断

除外基準:

  • 研究への参加を拒否した
  • 質問を理解できない、または質問に答えることができない
  • 参加者が英語を話さない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
小児救急治療中または入院中の教育的介入が、小児[および介護者]の病気の過程と治療に関する知識と理解に影響を与える可能性があるかどうかを判断する。
時間枠:1年
1年
コミュニケーション、喘息の自己管理を改善し、ED の使用と入院を減らすことで罹患率を減らす
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
効果的な喘息教育者としてチャイルドライフスペシャリストを導入し、医療チームをさらに強化する
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mary Cataletto, MD、Winthrop University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年2月18日

最初の投稿 (見積もり)

2010年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月26日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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