双極性障害患者の禁煙・減煙に対するバレニクリン(チャンピックス)の研究
双極性障害患者の禁煙/減量に関するバレニクリン(チャンピックス)とプラセボの10週間のパイロット研究
双極性障害は慢性的に再発する精神障害で、気分が高揚し、拡張性があり、過敏な気分の期間と、重大な臨床的うつ病の期間がしばしば交互に現れることを特徴とします。 双極性障害を持つ人々は通常、禁煙が困難なヘビースモーカーであり、これは重大なタバコ関連の医学的疾患や死亡に関連しています.
提案された研究は、双極Ⅰ型障害の 30 人の被験者を対象とした、バレニクリン (Champix™) の安全性と有効性に関する 10 週間の二重盲検プラセボ対照臨床試験です。 この薬は、禁煙のための最新の第一選択薬物療法であり、禁煙に有効であることが示されていますが、双極性障害のある人ではまだ体系的に研究されていません.
調査の概要
詳細な説明
バレニクリン (VAR) は、α4β2 中枢性ニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) 部分アゴニストです。 nAChRを刺激し、十分なドーパミンを放出することにより、ニコチンの効果を模倣して、渇望と離脱効果を軽減すると考えられています. VAR が承認されてからの過去 2 年間、特に精神科の喫煙者において、この薬に対する懸念が高まっています。 吐き気と不眠症の典型的な副作用に加えて、治療による自殺傾向、攻撃性、精神病、および軽躁病または躁病の誘発と関連しています。
研究デザイン:
双極I型障害のニコチン依存喫煙者30人が登録されます(N = 30)。 すべての被験者は、登録前に症状が安定しており、有害な結果の可能性を最小限に抑えるために、気分安定剤の投薬治療に準拠しています。 治療グループは、バレニクリン (VAR) の柔軟な用量を 1 日あたり 1 ~ 4 カプセル (0.5 ~ 2.0 mg) の範囲で経口投与されます。 対照群には、1 日あたり 1 ~ 4 カプセルのプラセボ VAR (0 mg) を経口投与します。 すべての被験者は、タバコへの渇望と気分管理に対処するのを助けるために、グループ形式で提供される認知行動療法(CBT)を毎週受けます。 目標の禁煙日は、試験の 3 週目に設定されます。 包括的な神経心理学的評価と実験室試験は、ベースラインと10週間で行われます。
仮説:
- バレニクリンは、禁煙の結果に関してプラセボよりも優れています。
- バレニクリンは、プラセボと比較して、双極Ⅰ型喫煙者に使用するのに十分な忍容性と安全性があります.
- バレニクリンは、喫煙指数(一酸化炭素、コチニン)を低下させ、気分安定剤で治療されたバイポーラー I 型喫煙患者の精神症状への影響を最小限に抑えます。
- ベースラインの神経心理学的バッテリーにおける前頭前皮質、衝動性、および注意力の欠損の存在は、双極I型喫煙者における禁煙治療の失敗を予測します。
意義:
- これは、双極性障害患者のタバコ依存症の治療にバレニクリンを使用した最初のプラセボ対照臨床試験となります。
- 双極性障害の喫煙者のための安全で効果的な禁煙療法が非常に必要とされています。 主要な精神障害とニコチン依存症との間の併存疾患は十分に確立されています。 双極性障害患者の喫煙率は、カナダ人口の約 19% と比較して約 50 ~ 70% です。 さらに、双極性障害の喫煙者は、非精神病喫煙者よりも喫煙関連の病気にかかりやすいです。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 構造化臨床面接 (SCID) に基づく双極性障害 (タイプ I または II)、およびニコチン依存症の DSM-IV 診断
- 若年マニア評価尺度 合計スコア <12 試験開始時
- -研究登録時のHAM-D 17項目スコア>5および<24
- -ニコチン依存症のFagerstrom Test(FTND)スコアが5以上
- -臨床評価によって判断されたこの研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供でき、同意後の「テスト」で少なくとも80%を獲得
- 1日10本以上のタバコを吸っている(ベースラインで呼気中のCO濃度が10ppmを超え、血漿コチニン値が150ng/mlを超えていることで確認される)
- Contemplation Ladder 評価ツールで 7 以上のスコアによって評価されるように、最初の評価から 30 日以内に禁煙する意欲がある
- 少なくとも 1 か月間、安定した量の気分安定薬を服用している (例: リチウム、バルプロ酸、カルバマゼピン、非定型抗精神病薬)
- -研究精神科医および/または訓練を受けた精神科医によって、活動的な躁病、軽躁病、大うつ病および精神病症状から寛解していると判断された患者 臨床面接およびSCID-IVに基づいて 研究登録の1ヶ月以上前
除外基準:
- -過去3か月以内の他のアルコールまたは違法物質の現在の乱用または依存の基準を満たす 研究登録
- SCID-IVによる現在の証拠と、自殺傾向、殺人傾向、または精神病の臨床評価
- -ベースライン評価時に現在の大うつ病のDSM-IV基準を満たす
- 過敏症またはその他の既知の有害反応の病歴(例: 過度の刺激、激しい動揺)をバレニクリンに。
- 深刻な病状(つまり、重度の心臓、腎臓または肝臓の病気、真性糖尿病または甲状腺異常の病歴)
- 心電図異常
- パッチ、ガム、トローチ、吸入器などのニコチン代替療法 (NRT) の処方
- セレギリンまたはモクロベミドを含むモノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAO-I's)の処方
- バレニクリンの処方
- ブプロピオンSRの処方
- -過去1か月間の躁病、混合躁病または軽躁病の症状の存在 研究登録。
- -抗うつ薬による躁病または軽躁病の生涯歴
- 抗うつ薬服用中の自殺念慮歴
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安全性
時間枠:ベースライン (0 週)、1 ~ 9 週、治験終了 (10 週)
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医学的および精神医学的評価
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ベースライン (0 週)、1 ~ 9 週、治験終了 (10 週)
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禁煙
時間枠:トライアル終了(10週目)
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医学的および精神医学的評価
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トライアル終了(10週目)
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Tony P George, MD、Centre for Addiction and Mental Health
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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