Evaluation of Mineral Absorption in Infants Fed Infant Formula
2010年8月6日 更新者:Mead Johnson Nutrition
This clinical trial will help determine if prebiotics can increase mineral absorption in babies
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Iowa
-
Coralville、Iowa、アメリカ、52241
- Children's Hospital of Iowa
-
-
Kentucky
-
Louisville、Kentucky、アメリカ、40202
- Pediatric Clinical Trials Unit
-
-
Nebraska
-
Omaha、Nebraska、アメリカ、68105
- The Center for Human Nutrition
-
-
Ohio
-
Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center Clinical Trials Office
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- Children's Research and Nutrition Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1ヶ月~2ヶ月 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Singleton
- Term infant
- Birth weight of 2500 g or more
- 56-70 days of age
- Signed informed consent
- Consuming a cow's milk-based infant formula for at least 24 hours.
Exclusion Criteria:
- History of underlying disease or congenital malformation which, in the opinion of the Investigator, is likely to interfere with the normal growth and development or the evaluation of the mineral absorption of the participant
- Use of multiple vitamin and mineral supplements prior to enrollment.
- Evidence of formula intolerance or poor intake at time of randomization
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:Cow milk-based infant formula with prebiotic blend
|
|
プラセボコンパレーター:Marketed Cow milk-based infant formula
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
---|
To evaluate the amount of minerals in the urine
|
二次結果の測定
結果測定 |
---|
Compare the amount of vitamins and minerals in the blood
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年8月1日
一次修了 (実際)
2008年9月1日
研究の完了 (実際)
2008年10月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月6日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年8月6日
最終確認日
2010年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 3371-4
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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