Biomarkers in Predicting Response to Cetuximab in Patients With Advanced Colorectal Cancer
Evaluating BRAF Mutations as Predictors of Efficacy in Cetuximab-Treated Colorectal Cancer Patients: A Retrospective Study of Tissues From CALGB / SWOG
RATIONALE: Studying samples of tissue in the laboratory from patients who received cetuximab may help doctors understand and predict how well patients will respond to treatment.
PURPOSE: This research study is studying biomarkers in predicting response to cetuximab in patients with advanced colorectal cancer.
調査の概要
詳細な説明
OBJECTIVES:
Primary
- To determine, among patients with advanced CRC, whether the effect of treatment (cetuximab vs bevacizumab) on progression-free survival (PFS) depends on tumor BRAF V600E mutational status.
Secondary
- To study the relationships between tumor BRAF V600E mutational status, OS, and tumor response.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Previously collected formalin-fixed and paraffin-embedded baseline tumor samples are analyzed for BRAF V600E mutation. Mutation status is correlated with clinical response and outcome data from patients enrolled on CALGB-C80405.
研究の種類
入学 (予想される)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
DISEASE CHARACTERISTICS:
Participation in CALGB-C80405
- Have KRAS WT or KRAS mut tumor
Randomized to treatment with either bevacizumab or cetuximab alone
- Patients randomized to the combination therapy are not eligible
- Available specimens at the PCO for BRAF mutation detection
- Patient consent for use of samples
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Correlative (BRAF V600E mutation analysis)
Previously collected formalin-fixed and paraffin-embedded baseline tumor samples are analyzed for BRAF V600E mutation.
Mutation status is correlated with clinical response and outcome data from patients enrolled on CALGB-C80405.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Progression-free survival as measured by RECIST
時間枠：Up to 36 months
|
Up to 36 months
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
overall survival
時間枠：Up to 36 months
|
Up to 36 months
|
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tumor response as measured by RECIST
時間枠：Up to 36 months
|
Up to 36 months
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Najjia N. Mahmoud, MD、Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CALGB-SWOG-150506-80405-BRAF
- CDR0000688745 (レジストリ識別子：NCI Physician Data Query)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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