Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biomarkers in Predicting Response to Cetuximab in Patients With Advanced Colorectal Cancer

22. juli 2020 oppdatert av: Alliance for Clinical Trials in Oncology

Evaluating BRAF Mutations as Predictors of Efficacy in Cetuximab-Treated Colorectal Cancer Patients: A Retrospective Study of Tissues From CALGB / SWOG

RATIONALE: Studying samples of tissue in the laboratory from patients who received cetuximab may help doctors understand and predict how well patients will respond to treatment.

PURPOSE: This research study is studying biomarkers in predicting response to cetuximab in patients with advanced colorectal cancer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine, among patients with advanced CRC, whether the effect of treatment (cetuximab vs bevacizumab) on progression-free survival (PFS) depends on tumor BRAF V600E mutational status.

Secondary

  • To study the relationships between tumor BRAF V600E mutational status, OS, and tumor response.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Previously collected formalin-fixed and paraffin-embedded baseline tumor samples are analyzed for BRAF V600E mutation. Mutation status is correlated with clinical response and outcome data from patients enrolled on CALGB-C80405.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1142

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients previously enrolled on CALGB-C80405 who have KRAS WT or KRAS mut tumor and have been randomized to treatment with either bevacizumab or cetuximab alone in a primary care clinic setting.

Beskrivelse

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Participation in CALGB-C80405

    • Have KRAS WT or KRAS mut tumor

    • Randomized to treatment with either bevacizumab or cetuximab alone

      • Patients randomized to the combination therapy are not eligible
  • Available specimens at the PCO for BRAF mutation detection
  • Patient consent for use of samples

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Correlative (BRAF V600E mutation analysis)
Previously collected formalin-fixed and paraffin-embedded baseline tumor samples are analyzed for BRAF V600E mutation. Mutation status is correlated with clinical response and outcome data from patients enrolled on CALGB-C80405.
Annen: laboratoriebiomarkøranalyse
Genetisk: mutasjonsanalyse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Progression-free survival as measured by RECIST
Tidsramme: Up to 36 months
Up to 36 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
overall survival
Tidsramme: Up to 36 months
Up to 36 months
tumor response as measured by RECIST
Tidsramme: Up to 36 months
Up to 36 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Alliance for Clinical Trials in Oncology

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Najjia N. Mahmoud, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

18. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CALGB-SWOG-150506-80405-BRAF
  • CDR0000688745 (Registeridentifikator: NCI Physician Data Query)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Kliniske studier på laboratoriebiomarkøranalyse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uruguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere