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Tai Chi Training for Treating Depressed Chinese Americans

2012年4月18日 更新者:Albert Yeung、Massachusetts General Hospital
The goal of this research is to evaluate whether Tai Chi merits further investigation as a non-pharmacological therapy in the treatment of Major Depressive Disorder (MDD). Specifically, this waitlist-controlled study will gather preliminary data evaluating the effectiveness of Tai Chi training as treatment for patients with MDD or a history of MDD, including patients who continue to be depressed despite taking antidepressants and patients who choose not to take antidepressants due to fear of side effects and/or for personal reasons. To test this hypothesis the investigators will compare physical and psychological parameters of a control group and an intervention group, at baseline (Week 0), at the midpoint (Week 6), and at the end of 12 weeks of Tai Chi training.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

When a first line treatment for depression fails, clinicians often choose to increase the dosage, or augment with a second agent, prior to considering switching agents altogether (Rosenbaum et al, 1995). Combination of an SSRI/SNRI with other agents such as tricyclic antidepressants (TCAs) or lithium are examples of popular strategies (Fava et al, 1994). In many instances, augmentation with multiple psychotropic agents may not be desirable, because of risk of side effects or drug-drug interactions.

In view of their benign adverse effect profiles, non-pharmacological interventions such as psychotherapy and mind-body intervention have been used to augment treatment for treatment resistant depressed patients. Preliminary studies have shown that meditation is beneficial for the treatment of depression (Smith et al., 2007; Sephton et al., 2007; Finucane and Mercer, 2006; Astin et al., 2003; Speca et al., 2000).

Tai Chi training consists of a sequence of slow, soft, and graceful movements derived from the martial arts. It is considered as a moving form of yoga and meditation combined. Tai Chi has been considered as one form of oriental healing arts, like acupuncture, which fosters the circulation of this 'chi' or energy within the body. By doing so, the health and vitality of the person are enhanced. Tai Chi, with its slow movement synchronized to the person's breathing, has been known to lead to a calm and tranquil mind when the person is focused on the precise execution of these exercises.

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ
        • South Cove

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

General Inclusion criteria

  • Men and women between the ages of 18 and 65 years;
  • Satisfy DSM-IV criteria for current Major Depressive Disorder (MDD), or have a history of MDD, prior to the initiation of Tai Chi treatment, as determined by the SCID interview;
  • Have not had Tai Chi treatment training and have not started other forms of mind/body intervention in the past 3 months.

General Exclusion criteria

  • Patients with primary diagnosis other than MDD and/or do not have a history of MDD;
  • Conditions that may make it difficult to conclusively determine that depressive symptoms are the result of MDD or having a history of MDD and not some other condition, including any form of substance abuse or dependence within the last 6 months, relevant medical conditions that may be the medical basis of a depression including epilepsy, history of an abnormal EEG, severe head trauma, or stroke;
  • Medical conditions that would preclude entry into a clinical trial, including serious uncontrolled medical conditions (e.g. poorly controlled diabetes, severe congestive heart failure), or other medical conditions that have not been stable for a minimum of 3 months);
  • Confounding treatments, such as current ongoing treatment other than what is provided by South Cove for depression; plans to receive confounding treatments.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Tai Chi Training
The active group will be given 12 weeks of tai chi training
Tai Chi training consists of a sequence of slow, soft, and graceful movements derived from the martial arts. It is considered as a moving form of yoga and meditation combined. Tai Chi has been considered as one form of oriental healing arts, like acupuncture, which fosters the circulation of this 'chi' or energy within the body.
介入なし:Waitlist control group
There is a waitlist control group that will receive the training following a 12 week no treatment period of time

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Depressive Symptoms
時間枠:12 weeks of Tai Chi Training
We will be looking for a decrease in depressive symptoms at the mid- (week 6) and post- (week 12) time point following Tai Chi training as compared to the baseline (week 0).
12 weeks of Tai Chi Training

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Psychological questionnaires, specifically the Quality of Life Enjoyment questionnaire.
時間枠:12 weeks of Tai Chi Training
We will compare psychometric questionnaire results pre-(wk 0), mid- (wk 6), and post- (wk 12) Tai Chi training. The questionnaires administered include the Hamilton Depression Rating Scale, Clinical Global Inventory, Patient Health Questionnaire, Beck Depression Inventory, Quality of Life Enjoyment and Satisfaction, Expectations Tai Chi training on depression, International Physical Activity, and Mimet's Multidimensional Scale of Perceived Social Support.
12 weeks of Tai Chi Training

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Albert Yeung, MD、Massachusetts General Hospital
  • スタディディレクター:Herbert Benson, MD、Massachusetts General Hospital
  • スタディディレクター:Gregory Fricchione, MD、Massachusetts General Hospital
  • スタディディレクター:John W. Denninger, MD、Massachusetts General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (実際)

2010年8月1日

研究の完了 (実際)

2010年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月17日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月18日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2008P000262

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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