頭弓および中心静脈の血液透析アクセス狭窄を治療するための被覆ステントの留置

包含基準:

1. -研究への登録の2か月以上前に作成された成熟した前腕または上腕のアクセスを持つ血液透析患者。
2. -患者は18歳以上です。
3. 患者は、12 か月間血液透析を継続するという合理的な期待を持っています。
4. -患者またはその法定後見人は、研究を理解し、フォローアップの要件を順守する意思と能力があります。
5. -患者またはその法定後見人は、インフォームドコンセントを提供する意思があります。
6. -患者は、血管造影の包含/除外基準を満たし、臨床的、血行動態または機能的異常を誘発する病変を持っています。

除外基準:

1. 患者は既知の全身感染症または疑われる全身感染症を患っています。
2. -患者は、血液透析アクセスおよび/または菌血症の既知または疑わしい感染症を持っています。
3. -患者は現在、ラパマイシン、ミコフェノール酸またはミコフェノール酸、プレドニゾン（1日あたり> 10 mg）、シクロスポリン、タクロリムス、またはシクロホスファミドなどの維持免疫抑制薬を服用しています。
4. 患者は既知の出血性疾患（血友病またはフォン・ヴィレブランド病など）を持っています。
5. 患者はヘパリンに過敏であることが知られています。
6. 患者は生体腎移植を受ける予定です。
7. 患者は別の調査研究または別のアクセス維持試験に登録されています
8. -患者は、フォローアップ要件を順守する能力を制限する可能性のある併存疾患を持っています
9. 平均余命は ≤ 24 か月です。
10. 患者は X 線造影剤に対する治療不可能なアレルギーを持っています。
11. 患者は妊娠しています。
12. 手術医の意見では、患者の血液透析アクセス回路は血管内治療には適していません。
13. 患者のアクセスは 1 年以内に放棄される予定です。
14. 患者は留置カテーテル (透析、ペースメーカー、ポート) を持っています。
15. 患者は、内頸静脈の拘束につながる中心静脈ステントを持っています。
16. 患者は、血管形成術による静脈破裂を経験します。
17. 患者は、血管形成術後に血流制限解剖を受けています。
18. 患者の血液透析アクセスは血栓症です。