Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda en elektronisk personlig journal för att stärka patienter med högt blodtryck

16 mars 2011 uppdaterad av: Augusta University

Projekt sammanfattning:

En elektronisk personlig hälsojournal (ePHR) skulle kunna maximera patient-/kliniksamarbetet och följaktligen förbättra patientens självhantering och relaterade hälsoresultat. Syftet med det föreslagna projektet är att undersöka genomförbarheten, acceptansen och effekten av en ePHR som har modifierats med ett patient- och familjecentrerat tillvägagångssätt och som inkluderar erfarenheter, perspektiv och insikter från patienter och familjemedlemmar som faktiskt använder systemet. . Jämförelse av patienter med ePHR-interventionen med en grupp "care as usual"-patienter kommer att göras. Utredarnas specifika mål är: (1) Att förbättra tillämpningen av patient- och familjecentrerade vårdelement i en befintlig ePHR, baserat på feedback från en pilotstudie av patienter och deras familjer. Den modifierade ePHR kommer att testas i en pilotgrupp av patienter med högt blodtryck och deras familjer. (2) Att implementera och testa effektiviteten av den modifierade ePHR med patienter som behandlas för hypertoni av ett team av läkare, läkare på mellannivå, sjuksköterskor och stödpersonal i två ambulatoriska miljöer. Resultatmått kommer att omfatta patientaktivering och uppfattning om vården, kvantifierbara biologiska markörer, kommunikation mellan patient och läkare och överensstämmelse mellan behandling och riktlinjer, särskilt läkemedelshantering; (3) Att övervaka förändringen i leverantörens och stödpersonalens medvetenhet och införlivandet av patient- och familjecentrerad vård som ett resultat av implementeringen av ePHR med hjälp av frågeformulär och fokusgrupper. Om den lyckas kan denna ePHR implementeras på ytterligare platser i sydost.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

445

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Förenta staterna, 30912
        • Georgia Health Sciences University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 21
  • hypertoni
  • remiss från läkare

Exklusions kriterier:

  • ålder över 80
  • ingen hypertoni
  • för sjuk för att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fick personlig journal
fått personlig journalåtkomst
Inget ingripande: Ingen personlig journal
inte fått personlig journal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Systoliskt blodtryck
Tidsram: 9 månader
2 sittande åtgärder vidtagna med manuell blodtrycksmätare av utbildad forskarassistent
9 månader
Diastoliskt blodtryck
Tidsram: 9 månader
2 sittande åtgärder vidtagna med manuell blodtrycksmätare av utbildad forskarassistent
9 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patientaktivering
Tidsram: 9 månader
Patienterna genomför det validerade papper-och-penna Patient Activation Measure (PAM) utvecklat av Judy Hibbard. Instrumentet bedömer i vilken grad en patient är "aktiverad", det vill säga i vilken grad de är en aktiv agent i sin egen sjukvård, t.ex. ställa frågor till sin vårdgivare.
9 månader
Patientnöjdhet med vården
Tidsram: 9 månader
Konsumentbedömning av hälso- och sjukvården - grupp- och läkareundersökning Patientbedömning av kronisk vård Intervjuer efter studien
9 månader
följa riktlinjerna
Tidsram: 9 månader
diagramrevision av patientvård
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Peggy J Wagner, PhD, Augusta University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2011

Första postat (Uppskatta)

17 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 mars 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2011

Senast verifierad

1 mars 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HS017234

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera