- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01317537
Använda en elektronisk personlig journal för att stärka patienter med högt blodtryck
Projekt sammanfattning:
En elektronisk personlig hälsojournal (ePHR) skulle kunna maximera patient-/kliniksamarbetet och följaktligen förbättra patientens självhantering och relaterade hälsoresultat. Syftet med det föreslagna projektet är att undersöka genomförbarheten, acceptansen och effekten av en ePHR som har modifierats med ett patient- och familjecentrerat tillvägagångssätt och som inkluderar erfarenheter, perspektiv och insikter från patienter och familjemedlemmar som faktiskt använder systemet. . Jämförelse av patienter med ePHR-interventionen med en grupp "care as usual"-patienter kommer att göras. Utredarnas specifika mål är: (1) Att förbättra tillämpningen av patient- och familjecentrerade vårdelement i en befintlig ePHR, baserat på feedback från en pilotstudie av patienter och deras familjer. Den modifierade ePHR kommer att testas i en pilotgrupp av patienter med högt blodtryck och deras familjer. (2) Att implementera och testa effektiviteten av den modifierade ePHR med patienter som behandlas för hypertoni av ett team av läkare, läkare på mellannivå, sjuksköterskor och stödpersonal i två ambulatoriska miljöer. Resultatmått kommer att omfatta patientaktivering och uppfattning om vården, kvantifierbara biologiska markörer, kommunikation mellan patient och läkare och överensstämmelse mellan behandling och riktlinjer, särskilt läkemedelshantering; (3) Att övervaka förändringen i leverantörens och stödpersonalens medvetenhet och införlivandet av patient- och familjecentrerad vård som ett resultat av implementeringen av ePHR med hjälp av frågeformulär och fokusgrupper. Om den lyckas kan denna ePHR implementeras på ytterligare platser i sydost.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Förenta staterna, 30912
- Georgia Health Sciences University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 21
- hypertoni
- remiss från läkare
Exklusions kriterier:
- ålder över 80
- ingen hypertoni
- för sjuk för att delta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Fick personlig journal
fått personlig journalåtkomst
|
|
|
Inget ingripande: Ingen personlig journal
inte fått personlig journal
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Systoliskt blodtryck
Tidsram: 9 månader
|
2 sittande åtgärder vidtagna med manuell blodtrycksmätare av utbildad forskarassistent
|
9 månader
|
|
Diastoliskt blodtryck
Tidsram: 9 månader
|
2 sittande åtgärder vidtagna med manuell blodtrycksmätare av utbildad forskarassistent
|
9 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
patientaktivering
Tidsram: 9 månader
|
Patienterna genomför det validerade papper-och-penna Patient Activation Measure (PAM) utvecklat av Judy Hibbard.
Instrumentet bedömer i vilken grad en patient är "aktiverad", det vill säga i vilken grad de är en aktiv agent i sin egen sjukvård, t.ex.
ställa frågor till sin vårdgivare.
|
9 månader
|
|
Patientnöjdhet med vården
Tidsram: 9 månader
|
Konsumentbedömning av hälso- och sjukvården - grupp- och läkareundersökning Patientbedömning av kronisk vård Intervjuer efter studien
|
9 månader
|
|
följa riktlinjerna
Tidsram: 9 månader
|
diagramrevision av patientvård
|
9 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Peggy J Wagner, PhD, Augusta University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HS017234
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .