使用电子个人健康记录帮助高血压患者
2011年3月16日 更新者:Augusta University
项目总结:
电子个人健康记录 (ePHR) 可以最大化患者/临床医生的协作,从而改善患者的自我管理和相关的健康结果。 拟议项目的目的是检查使用以患者和家庭为中心的方法修改的 ePHR 的可行性、可接受性和影响,并结合实际使用该系统的患者和家庭成员的经验、观点和见解. 将进行 ePHR 干预的患者与一组“照常护理”患者的比较。 研究人员的具体目标是:(1) 根据对患者及其家属的试点研究的反馈,改进以患者和家庭为中心的护理要素在现有 ePHR 中的应用。 修改后的 ePHR 将在一组高血压患者及其家属中进行测试。 (2) 在两个门诊环境中,由医生、中级执业医师、临床护士和支持人员组成的团队对正在接受高血压治疗的患者实施修改后的 ePHR 并测试其有效性。 结果测量将包括患者激活和对护理的感知、可量化的生物标记、患者与医生的沟通以及治疗与指南的一致性,特别是药物管理; (3) 使用问卷和焦点小组来监测提供者的转变,并支持工作人员的意识以及以患者和家庭为中心的护理的纳入,这是实施 ePHR 的结果。 如果成功,该 ePHR 可以在东南部的其他地点实施。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
445
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Georgia
-
Augusta、Georgia、美国、30912
- Georgia Health Sciences University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 21岁
- 高血压
- 由医生转介
排除标准:
- 80岁以上
- 无高血压
- 病得太重不能参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 分配:随机化
- 介入模型:阶乘赋值
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:收到个人健康档案
收到个人健康记录访问权限
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无干预:没有个人健康记录
没有收到个人健康记录
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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收缩压
大体时间:9个月
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由训练有素的研究助理使用手动血压计进行 2 次坐姿测量
|
9个月
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舒张压
大体时间:9个月
|
由训练有素的研究助理使用手动血压计进行 2 次坐姿测量
|
9个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
患者激活
大体时间:9个月
|
患者完成由 Judy Hibbard 开发的经过验证的纸笔患者激活测量 (PAM)。
该仪器评估患者被“激活”的程度,即他们在自己的医疗保健中作为积极因素的程度,例如。
向他们的医疗保健提供者提问。
|
9个月
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患者对护理的满意度
大体时间:9个月
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消费者对医疗保健的评估——团体和临床医生调查 慢性病护理患者评估 研究后访谈
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9个月
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遵守准则
大体时间:9个月
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病人护理图表审计
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9个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员:Peggy J Wagner, PhD、Augusta University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年9月1日
初级完成 (实际的)
2010年7月1日
研究完成 (实际的)
2010年7月1日
研究注册日期
首次提交
2011年3月2日
首先提交符合 QC 标准的
2011年3月16日
首次发布 (估计)
2011年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年3月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年3月16日
最后验证
2011年3月1日
更多信息
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