Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af en elektronisk personlig journal til at styrke patienter med hypertension

16. marts 2011 opdateret af: Augusta University

Projektoversigt:

En elektronisk personlig sundhedsjournal (ePHR) kunne maksimere patient/kliniker-samarbejdet og følgelig forbedre patientens selvstyring og relaterede sundhedsresultater. Formålet med det foreslåede projekt er at undersøge gennemførligheden, acceptabiliteten og virkningen af ​​en ePHR, der er blevet ændret ved hjælp af en patient- og familiecentreret tilgang og inkorporerer erfaringer, perspektiver og indsigter fra patienter og familiemedlemmer, der faktisk bruger systemet . Sammenligning af patienter med ePHR-interventionen med en gruppe "care as usual"-patienter vil blive udført. Efterforskernes specifikke mål er: (1) At forbedre anvendelsen af ​​patient- og familiecentrerede plejeelementer i en eksisterende ePHR, baseret på feedback fra en pilotundersøgelse af patienter og deres familier. Den modificerede ePHR vil blive testet i en pilotgruppe af patienter med hypertension og deres familier. (2) At implementere og teste effektiviteten af ​​den modificerede ePHR med patienter, der behandles for hypertension af et team af læger, praktiserende læger på mellemniveau, sygeplejersker og støttepersonale i to ambulante omgivelser. Resultatmål vil omfatte patientaktivering og opfattelse af pleje, kvantificerbare biologiske markører, patient-læge-kommunikation og overensstemmelse mellem behandling og retningslinjer, især medicinhåndtering; (3) At overvåge skiftet i udbyderens og støttepersonalets bevidsthed og inkorporering af patient- og familiecentreret pleje som et resultat af implementeringen af ​​ePHR ved hjælp af spørgeskemaer og fokusgrupper. Hvis det lykkes, kan denne ePHR implementeres flere steder i det sydøstlige.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

445

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30912
        • Georgia Health Sciences University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 21
  • forhøjet blodtryk
  • henvisning fra læge

Ekskluderingskriterier:

  • alder over 80
  • ingen hypertension
  • for syg til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Modtaget personlig helbredsjournal
fået adgang til personlig journal
Andet: Elektronisk personlig journal
Ingen indgriben: Ingen personlig helbredsjournal
ikke modtaget personlig journal

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 9 måneder
2 siddende foranstaltninger taget ved hjælp af manuelt blodtryksmåler af uddannet forskningsmedarbejder
9 måneder
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 9 måneder
2 siddende foranstaltninger taget ved hjælp af manuelt blodtryksmåler af uddannet forskningsmedarbejder
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patientaktivering
Tidsramme: 9 måneder
Patienter gennemfører den validerede papir-og-blyant Patient Activation Measure (PAM), udviklet af Judy Hibbard. Instrumentet vurderer i hvilken grad en patient er "aktiveret", det vil sige i hvilken grad de er en aktiv agent i deres eget sundhedsvæsen, f.eks. stille spørgsmål til deres sundhedsplejerske.
9 måneder
Patienttilfredshed med pleje
Tidsramme: 9 måneder
Forbrugervurdering af sundhedspleje - gruppe- og klinikerundersøgelse Patientvurdering af kronisk pleje Interviews efter undersøgelsen
9 måneder
overholdelse af retningslinjer
Tidsramme: 9 måneder
diagramrevision af patientbehandling
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Augusta University

Samarbejdspartnere

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Cerner Corporation
The Institute for Patient- and Family-Centered Care

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peggy J Wagner, PhD, Augusta University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2011

Først opslået (Skøn)

17. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. marts 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2011

Sidst verificeret

1. marts 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS017234

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Elektronisk personlig journal

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner