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女子大生に対する性的暴行抵抗教育

2014年11月21日 更新者:Dr. Charlene Y. Senn、University of Windsor

女子大生に対する性的暴行耐性教育: カナダの 3 つの大学での試み

女性の 6 人に 1 人以上が、生涯のうちに性的暴行を受けることになりますが、そのほとんどは知人の男性からです。 男性による性的暴行のリスクが最も高いのは14歳から24歳の少女と女性であり、この時期は介入が必要な重要な時期となっている。 性的暴行は、被害者に即時的および長期的な悪影響をもたらします。 性的暴行に抵抗する女性の能力が少しでも向上するだけでも、女性の精神的および身体的健康は大幅に改善されます。 最近の研究によると、若い女性の多くは、状況を正しく読んでいるかどうか確信が持てない、男性の感情を傷つけたくない、または自分にノーと言う権利があるかどうか確信が持てないなどの理由で、望まない性的誘惑に対する抵抗を遅らせていることが示唆されています。ある性的行為には「はい」と答え、他の行為には「はい」と言う。 研究者らの以前の研究により、これらの重要な領域に影響を与えるプログラムが開発されました。 このプログラムは、参加者が性的暴行に抵抗し、性的暴行後のより良い回復に備えるためのスキルと知識ベースを構築するのに効果的であることが示されています。 ランダム化比較試験 (RCT) は、この以前の研究に基づいています。 私たちは、大学生の女性に対するこの理論的かつ経験的に健全なレイプ抵抗介入の実証された短期的な有効性が、長期間に及ぶかどうかを確立する予定です。 私たちは、このプログラムがカナダの大学に通う女性の性的暴行の発生率を1年間で30%削減できるかどうかを判断します。 結果は、プログラムの効果がどれくらい持続するかを示すためにも使用され、どの時点でリフレッシュ セッションが必要になるかを示します。 応用に焦点を当てた試験結果の一般的な概要は、カナダのすべての大学および州/準州教育省に提供される予定です。 これは、現在のキャンパス教育の取り組みに関与する可能性が最も高い人々と連絡を取りながら追跡調査されます。

調査の概要

詳細な説明

女性に対する暴力により、カナダ人は毎年少なくとも 15 億ドルの医療関連費用が発生しています (Day、1995 年)。 これに伴う身体的および精神的健康への影響は広範囲に及び、社会的および経済的コストは驚異的です。 このプロジェクトの目的は、カナダの大学で女性に対する非常に一般的な暴力、性的暴行を減らすことです。 少なくとも 6 人に 1 人の女性が、生涯のうちに強姦未遂または強姦の既遂を経験します (Tjaden & Thoennes、2000)。 大学キャンパスの状況はさらに驚くべきもので、4人に1人もの女性が大学在学中にレイプまたはレイプ未遂を経験している(Fisher、Cullen、およびTurner、2000)。 性的暴行の減少は、大学生の女性の精神的および身体的健康に直接的な影響を与えるでしょう。

提案された試験は、CIHRから資金提供された主任研究員の研究に基づいており、基本的な性的暴行抵抗プログラムを開発、改訂し、非ランダム対照に対してテストした。 また、オンタリオ州女性健康評議会が資金を提供し、基本プログラムを強化バージョンおよびプログラムなしの対照と比較して評価した RCT に基づいています。 私たちの試験的研究 (N=214) では、プログラムを受けた女性は受けなかった女性に比べ、生後 3 か月および 6 か月の時点で性的暴行の完了率が低い (40 ~ 50% 低い) ことが明らかになりました。 このプログラムはまた、性的暴行への抵抗と性的暴行後のより良い回復に関する知識、態度、スキルにおいて目に見える改善をもたらしました。 この検査は 1 つの大学内で行われ、短期間 (術後 1 週間、3 か月、6 か月) の追跡調査のみが行われました。 この RCT は、参加者集団を拡大し、プログラムの長期的な有効性を調べることによって、この評価を拡張します。 カナダの 3 つの大学の 1 年生の女子学生は、教育プログラムを受けるか、現在の実習に参加するかにランダムに割り当てられます。 結果の測定は、ベースライン、1 週間、6、12 か月後に完了します。

研究中の4つのセッションの性的暴行抵抗プログラムは、利用可能な最良の理論と証拠に基づいています。4つのセッションのうち3つは、性的強制や性的強制を行う方法で行動する男性の知人に関連する女性の感情的および認知的プロセスの段階に対処しています。性的暴行の可能性が高くなります。 このユニットは、a) 女性が状況を危険と判断して行動を起こすまでに必要な時間を短縮する、b) 行動を起こす際の感情的な障害を減らす、c) 最も効果的な方法の使用を増やすことを目的とした情報、スキル、実践を提供します。言葉と身体の自己防衛。 OWHC プロジェクトで試行された強化されたプログラムには、女性が男性の親密な関係による性的強制にうまく抵抗できるよう、より強力でポジティブなセクシュアリティを促進することに焦点を当てた 4 つ目のユニットが含まれています。

この研究の主な目的は、新しい小グループ教育プログラムが 1 年間の性的暴行の発生率を 30% (絶対差 7.5%) 削減できるかどうかを確立することです。 二次的な目的は、性的暴行への抵抗のプロセスに関連する知識、態度、スキルの変化が短期的に改善され、主要な結果とともに長期的に維持されるかどうかを評価することです。 第三の目的は、教育プログラムによって、強制的な性的接触や性的強要の 1 年間の発生率も減らすことができるかどうかを評価することです。

試験の結果は次のいずれかの目的で使用されます。(a) カナダ全土の大学で採用できる最大限効果的なレイプ抵抗教育プログラム パッケージを作成するか、または、 (b) このような広範な普及の前に、プログラムのどの側面を強化する必要があるかに関するさらなる研究の方向性を提供する。 結果は、プログラムの効果がどれくらい持続するかを示すためにも使用され、どの時点でリフレッシュ セッションが必要になるかを示します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

916

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Calgary、Alberta、カナダ、T2N 4Z6
        • University Of Calgary
    • Ontario
      • Guelph、Ontario、カナダ、N1G 2W1
        • University of Guelph

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~24年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳から24歳までの女性被験者。
  • 大学1年生。
  • インフォームドコンセントを提供する。
  • 登録している学期に予定されている 4 つのプログラムのうち 1 つに参加できること。

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:パンフレット
カナダの大学における現在の「標準治療」。 カナダの大学のキャンパスで入手可能な性的暴行に関するパンフレットの中から選んで読んでいただくようご招待します。 すべてのサイトのパンフレットには、性的暴行や「デートレイプ」薬物に関する一般情報、およびレイプ後の法的および医学的アドバイスが含まれています。 研究助手 (RA) は、参加者にパンフレットを受け取り、読んでもらい、質問があれば質問するように求めます。 質問はグループで回答され、参加者は選んだパンフレットを持ち帰ることができます。 このトピックに関する参加者と RA とのやり取りは 10 ~ 15 分に制限され、検証のために音声が録音されます。
他の名前:
  • パンフレット
実験的:AAA 性的暴行教育の強化
レジスタンス プログラム: 4 x 3 時間単位。 ユニット 1 (評価) 性的暴行のリスクを正確に評価します。 以下を提供します:状況および(男性の)行動の危険信号に関する経験に基づいた情報。リスクを特定し、それに対抗する練習をします。 ユニット 2 リスクが存在する場合の「承認」。 女性の性的権利が含まれます。感情的な障壁。強圧的な人々が使用する戦術。練習。 ユニット 3 (行為) には以下が含まれます。 脱出が可能かどうかを評価する。抵抗戦略の有効性に関する研究証拠。身体的自衛の訓練。 ユニット 4 では、セクシュアリティについて安心して話すこと、性的価値観の特定、性交を超えた実践、関係の目標の明確化などをカバーする内容を長期的な関係に適用します。
他の名前:
  • レイプ教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無作為化から 1 年間で完了した性的暴行の発生までの時間数
時間枠:12ヶ月
完了した性的暴行(強姦)は、参加者が少なくとも 1 回、脅迫、強制、薬物投与による完了した(未遂ではない)性行為(口頭、肛門、または膣性交 - に「1 回」以上と回答)を経験したことを示した場合に発生します。ベースライン測定と当日の間の 9 つの質問 (2c、2d、2e、3c、3d、3e、4c、4d、または 4e) のいずれか (性的経験調査短形式被害 (SES-SFV)(Koss et) al.、2007)
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
男性知人による性的暴行のリスク認識がベースラインから6か月と12か月に変化
時間枠:ベースライン、介入後 1 週間、6 か月および 12 か月後
Gray et al., (1990) から採用され、Senn によって広範囲に試験的に導入された 1 つの項目 (「知り合いにレイプされる可能性はどれくらいですか?」) によって測定されます。
ベースライン、介入後 1 週間、6 か月および 12 か月後
性的暴行の状況が生じた場合に自分自身を守る能力についての女性の認識のベースラインからの変化と6か月と12か月での維持
時間枠:ベースライン、介入後 1 週間、6 か月および 12 か月後
自己防衛の自己効力感: Ozer & Bandura、1990
ベースライン、介入後 1 週間、6 か月および 12 か月後
効果的なレイプ抵抗戦略に関する知識
時間枠:介入から1週間後
脅迫的な仮想状況(抵抗の尺度、Testa et al.、2006; Senn による定性的項目)と現実の状況(経験した性的暴行後の詳細を要求する項目、SES 項目に追加された質問、Hanson およびギディス、1993)。
介入から1週間後
知人の性的暴行が発生する可能性が高い仮想シナリオにおける危害のリスクを現実的に評価する能力
時間枠:介入から1週間後
A) リスク認識アンケート (Testa et al., 2006)。 B) リスク認識調査 (RPS) (Messman-Moore & Brown、2006)
介入から1週間後
レイプに関する信念と態度の基本からの変化
時間枠:ベースライン、介入後 1 週間、6 か月、12 か月後
レイプ神話の支持(イリノイ州レイプ神話受け入れ尺度(IRMA-SF)、Payneら、1999年)およびレイプの原因に関する誤った情報(レイプの認知原因尺度(PCOR)、Cowan & Campbell、1995年、改訂版)によって示される。コーワンとクイントン、1997)。女性の降水サブスケールに焦点を当てます。
ベースライン、介入後 1 週間、6 か月、12 か月後
無作為化から1年間における強制的な性的接触および/または性的強要の発生までの時間
時間枠:12ヶ月
SES-SFVを使用すると、性交を含まない脅迫、強制、薬物促進による性的接触の経験があることを参加者が示した場合、強制性的接触が発生したことになります - 3つの質問(1c、1d)のいずれかに「1回」以上回答、または1e)。 性的強制は、参加者が言葉による強制(身体的危害の脅迫を除く)、同意のない口頭、膣、または肛門性交を1回以上報告し、6つの質問(2a、2b、2a、2b、ベースライン測定と当日の間の期間の (3a、3b、4a、または 4b)。
12ヶ月
効果的な強姦抵抗戦略に関する知識の向上を維持する
時間枠:12ヶ月
脅迫的な仮想状況(抵抗の尺度、Testa et al.、2006; Senn による定性的項目)と現実の状況(経験した性的暴行後の詳細を要求する項目、SES 項目に追加された質問、Hanson およびギディス、1993)。
12ヶ月
知人の性的暴行の可能性が高い仮想シナリオにおける危害のリスクを現実的に評価する能力の維持
時間枠:12ヶ月
A) リスク認識アンケート (Testa et al., 2006)。 B) リスク認識調査 (RPS) (Messman-Moore & Brown、2006)
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Charlene Y Senn, PhD、University of Windsor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (実際)

2014年5月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月18日

最初の投稿 (見積もり)

2011年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月21日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MOP-110976

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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