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여대생 성폭력 저항교육

2014년 11월 21일 업데이트: Dr. Charlene Y. Senn, University of Windsor

여대생을 위한 성폭행 저항 교육: 캐나다 3개 대학에서의 재판

여성 6명 중 1명 이상이 일생 동안 성폭행을 당할 것이며, 대부분은 그들이 아는 남성에 의해 발생합니다. 남성에 의한 성폭행의 위험은 14세에서 24세 사이의 소녀와 여성에게 가장 크므로 이 시기는 개입이 필요한 중요한 시기입니다. 성폭행은 피해자에게 많은 즉각적이고 장기적인 부정적인 결과를 초래합니다. 성폭행에 저항하는 여성의 능력이 조금만 증가해도 여성의 정신적, 육체적 건강이 크게 향상될 것입니다. 최근 연구에 따르면 많은 젊은 여성들이 자신이 상황을 올바르게 읽고 있는지 확신이 없거나, 남성의 감정을 상하게 하고 싶지 않거나, 거절할 권리가 있는지 확신이 서지 않기 때문에 원치 않는 성적 접근에 대한 저항을 미루는 것으로 나타났습니다. 일부 성행위에 대해 말하고 다른 활동에 예라고 대답하십시오. 연구자들의 초기 작업으로 이러한 중요한 영역에 영향을 미치는 프로그램이 개발되었습니다. 이 프로그램은 참가자들이 성폭행에 저항하고 성폭행 후 더 나은 회복을 준비하는 데 도움이 되는 기술과 지식 기반을 구축하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 무작위 대조 시험(RCT)은 이 이전 작업을 기반으로 합니다. 우리는 여대생을 위한 이론적이고 실증적으로 건전한 강간 저항 개입의 입증된 단기 효과가 더 오랜 기간으로 확장되는지 여부를 확립할 것입니다. 우리는 이 프로그램이 캐나다 대학에 다니는 여성들 사이에서 성폭행의 1년 발생률을 30%까지 줄일 수 있는지 여부를 결정할 것입니다. 결과는 또한 프로그램의 효과가 지속되는 기간을 나타내는 데 사용되며 재교육 세션이 필요할 수 있는 시점을 나타냅니다. 적용에 중점을 둔 실험 결과의 일반 요약본은 캐나다의 모든 대학과 주/자치령 교육부에 제공될 것입니다. 이것은 현재 캠퍼스 교육 노력에 가장 관여할 가능성이 가장 높은 사람들과의 접촉으로 이어질 것입니다.

연구 개요

상세 설명

여성에 대한 폭력으로 인해 캐나다인은 건강 관련 비용으로 매년 최소 15억 달러를 지출합니다(Day, 1995). 관련된 신체적, 정신적 건강 영향은 광범위하며 사회적 경제적 비용은 엄청납니다. 이 프로젝트의 목표는 캐나다 대학에서 여성에 대한 매우 일반적인 형태의 폭력인 성폭행을 줄이는 것입니다. 여성 6명 중 최소 1명은 일생 동안 강간을 시도했거나 성폭행을 당한 경험이 있습니다(Tjaden & Thoennes, 2000). 대학 캠퍼스의 상황은 훨씬 더 놀랍습니다. 4명 중 1명의 여성이 대학에 등록하는 동안 강간을 경험했거나 강간을 시도했습니다(Fisher, Cullen, & Turner, 2000). 성폭행의 감소는 여대생의 정신적, 육체적 건강에 직접적인 영향을 미칠 것입니다.

제안된 시험은 기본 성폭행 저항 프로그램을 비무작위 대조군에 대해 개발, 수정 및 테스트한 수석 조사관의 CIHR 자금 지원 연구를 기반으로 합니다. 또한 온타리오 여성 건강 위원회가 자금을 지원하는 RCT를 기반으로 하여 기본 프로그램을 향상된 버전 및 프로그램이 없는 제어에 대해 평가했습니다. 우리의 파일럿 작업(N=214)은 프로그램을 받은 여성이 그렇지 않은 여성보다 3개월 및 6개월에 성폭행을 완료한 비율이 더 낮았다(40 - 50% 더 낮음)는 것으로 나타났습니다. 이 프로그램은 또한 성폭행 저항과 성폭행 후 더 나은 회복과 관련된 지식, 태도 및 기술에서 측정 가능한 개선을 가져왔습니다. 이 테스트는 한 대학 환경 내에서 이루어졌으며 단기간(1주, 3개월, 6개월 후) 후속 조치만 있었습니다. 이 RCT는 참가자 모집단을 확장하고 프로그램의 장기적인 효능을 조사하여 이 평가를 확장합니다. 캐나다 3개 대학의 1학년 여학생은 무작위로 우리의 교육 프로그램을 받거나 현재 실습 노출 조건의 일부가 될 것입니다. 결과 측정은 기준선, 1주, 6, 12개월에 완료됩니다.

연구 중인 4개의 세션 성폭행 저항 프로그램은 가능한 최고의 이론과 증거를 기반으로 합니다. 4개 세션 중 3개 세션은 성적 강압 또는 성폭행 가능성이 높아집니다. 이 단원은 a) 여성이 상황을 위험하다고 평가하고 조치를 취하는 데 필요한 시간을 줄이고, b) 조치를 취하는 데 있어 감정적 장애물을 줄이고, c) 가장 효과적인 방법의 사용을 늘리는 것을 목표로 하는 정보, 기술 및 실습을 제공합니다. 언어 및 신체적 자기 방어. OWHC 프로젝트에서 시범적으로 진행되는 향상된 프로그램에는 여성이 친밀한 남성의 성적 강압에 더 성공적으로 저항할 수 있는 더 강력한 긍정적인 성욕을 촉진하는 데 초점을 맞춘 네 번째 단원이 포함됩니다.

이 연구의 주요 목적은 새로운 소그룹 교육 프로그램이 1년 동안의 성폭행 발생률을 30%(절대 차이 7.5%)까지 줄일 수 있는지 여부를 확인하는 것입니다. 2차 목표는 성폭행 저항 과정과 관련된 지식, 태도 및 기술의 변화가 단기적으로 개선되고 주요 결과와 함께 장기간 유지되는지 여부를 평가하는 것입니다. 3차 목표는 교육 프로그램이 강제 성적 접촉 및 성적 강압의 1년 발생률을 줄일 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다.

시험 결과는 (a) 캐나다 전역의 대학에서 채택할 수 있는 최대로 효과적인 강간 저항 교육 프로그램 패키지를 생성하거나; (b) 그러한 광범위한 보급 전에 프로그램의 어떤 측면을 강화해야 하는지에 대한 추가 연구를 위한 방향을 제공합니다. 결과는 또한 프로그램의 효과가 지속되는 기간을 나타내는 데 사용되며 재교육 세션이 필요할 수 있는 시점을 나타냅니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

916

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 4Z6
        • University of Calgary
    • Ontario
      • Guelph, Ontario, 캐나다, N1G 2W1
        • University of Guelph

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세에서 24세 사이의 여성 피험자;
  • 대학 1학년;
  • 정보에 입각한 동의를 제공합니다.
  • 등록한 학기에 4개의 예정된 프로그램 중 하나에 참석할 수 있습니다.

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 소책자
캐나다 대학의 현재 '치료 기준'. 캐나다 대학 캠퍼스에서 사용할 수 있는 것 중에서 선택한 성폭행에 관한 브로셔를 가져가서 읽을 수 있도록 초대합니다. 모든 사이트의 브로셔에는 성폭행 및 '데이트 강간' 약물에 대한 일반 정보와 강간 후 법률 및 의료 조언이 포함되어 있습니다. 연구 조교(RA)는 참가자들에게 브로셔를 가져가서 읽어보고 궁금한 점이 있으면 질문하도록 요청할 것입니다. 질문은 그룹 설정에서 답변되며 참가자는 자신이 선택한 브로셔를 집으로 가져갈 것입니다. 주제에 대한 참가자와 RA 간의 상호 작용은 10-15분으로 제한되며 확인을 위해 오디오가 녹음됩니다.
다른 이름들:
  • 팸플릿
실험적: 강화된 AAA 성폭행 교육
저항 프로그램: 4x3시간 단위. 1과(평가) 성폭행 위험에 대한 정확한 평가. 제공: 상황 및 (남성) 행동 위험 단서에 대한 경험적 기반 정보; 위험을 식별하고 대응하는 연습을 하십시오. 2단원 위험이 존재하는 경우 '인지[ment]'. 포함: 여성의 성적 권리; 정서적 장벽; 강압적인 남자가 사용하는 전술; 관행. 단원 3(법)에는 다음이 포함됩니다. 탈출이 가능한지 여부를 평가합니다. 저항 전략의 효과에 대한 연구 증거; 신체적 자기 방어 훈련. 4단원은 성에 대해 편안하게 이야기하기, 성적 가치 식별, 성교 이외의 관행, 관계 목표의 명료화를 다루는 내용을 장기적인 관계에 적용합니다.
다른 이름들:
  • 강간교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무작위 배정 후 1년 이내에 완료된 성폭행의 사건 발생까지의 시간
기간: 12 개월
완전한 성폭행(강간)은 참가자가 적어도 한 번은 위협, 강요 또는 약물 투여를 한 경험이 있다고 표시할 때 발생한 것입니다(시도하지 않음). 기준선 측정과 현재 날짜 사이의 기간에 있는 9개의 질문(2c, 2d, 2e, 3c, 3d, 3e, 4c, 4d 또는 4e)(Sexual Experiences Survey Short Form Victimization(SES-SFV)(Koss et 외, 2007)
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
남성 지인에 의한 성폭행 위험 인식 및 유지 기준치에서 6개월 및 12개월로 변경
기간: 기준선, 개입 후 1주, 6개월 및 12개월
Gray et al., (1990)에서 각색된 한 항목("당신이 아는 사람에게 강간당할 가능성은 얼마나 됩니까?")으로 측정되었으며 Senn이 광범위하게 시험했습니다.
기준선, 개입 후 1주, 6개월 및 12개월
성폭행 상황이 발생하고 6개월 및 12개월에 유지되는 경우 자신을 방어할 수 있는 능력에 대한 여성의 인식이 기준선에서 변경되었습니다.
기간: 기준선, 개입 후 1주 및 6개월 및 12개월
자기 방어 자기 효능감: Ozer & Bandura, 1990
기준선, 개입 후 1주 및 6개월 및 12개월
효과적인 강간 저항 전략에 대한 지식
기간: 개입 후 1주
위협적인 가상 상황(Resistance measure, Testa et al., 2006; Senn의 질적 항목) 및 실제 상황(경험한 성폭행 후 세부 사항을 요청하는 항목, SES 항목에 추가된 질문, Hanson & Gidycz, 1993).
개입 후 1주
아는 사람이 성폭행을 당할 가능성이 있는 가상 시나리오에서 피해 위험을 현실적으로 평가하는 능력
기간: 개입 후 1주
A) 위험 인식 설문지(Testa et al., 2006). 나) RPS(Risk Perception Survey)(Messman-Moore & Brown, 2006)
개입 후 1주
강간에 대한 신념과 태도의 기준선에서 변화
기간: 기준선, 개입 후 1주, 6개월 및 12개월
강간 신화(Illinois Rape Myth Acceptance Scale (IRMA-SF), Payne, et al., 1999) 및 강간의 원인에 대한 잘못된 정보(PCOR), Cowan & Campbell, 1995, 개정 Cowan & Quinton, 1997); 여성 강수량 하위 척도에 중점을 둡니다.
기준선, 개입 후 1주, 6개월 및 12개월
무작위 배정 후 1년 이내에 강제 성적 접촉 및/또는 성적 강압의 시간 대 사건 발생
기간: 12 개월
SES-SFV를 사용하여 참가자가 성관계를 포함하지 않고 위협, 강제 또는 약물 촉진 성적 접촉을 경험했다고 표시하면 강제 성적 접촉이 발생합니다. 3가지 질문(1c, 1d) 중 하나에 '한 번' 이상 응답 , 또는 1e). 성적 강요는 참가자가 6가지 질문(2a, 2b, 3a, 3b, 4a 또는 4b) 기준선 측정과 현재 날짜 사이의 기간.
12 개월
효과적인 강간 저항 전략에 대한 향상된 지식 유지
기간: 12 개월
위협적인 가상 상황(Resistance measure, Testa et al., 2006; Senn의 질적 항목) 및 실제 상황(경험한 성폭행 후 세부 사항을 요청하는 항목, SES 항목에 추가된 질문, Hanson & Gidycz, 1993).
12 개월
지인 성폭행 가능성이 있는 가상 시나리오에서 피해 위험을 현실적으로 평가하는 능력 유지
기간: 12 개월
A) 위험 인식 설문지(Testa et al., 2006). 나) RPS(Risk Perception Survey)(Messman-Moore & Brown, 2006)
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Charlene Y Senn, PhD, University of Windsor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 18일

처음 게시됨 (추정)

2011년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MOP-110976

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