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コカイン依存症の認知的治療

2018年3月23日 更新者：Joy Schmitz、The University of Texas Health Science Center, Houston

コカイン依存症に対する認知機能強化 DA 薬

この研究の目的は、コカイン関連の認知障害を対象とする薬物を組み合わせることにより、コカイン治療の成功を改善するように設計された治療法を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

119

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77045
        • Behavioral and Biomedical Sciences Building

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • コカイン依存の基準を満たす
  • コカイン依存症の治療を求めている
  • 病歴と身体検査に基づいて許容できる健康状態であること

除外基準:

  • コカイン、ニコチン、マリファナ以外の薬物に依存している
  • -治験薬による治療を禁忌とする病状がある
  • 裁判所の役員への薬物使用の報告を必要とする保護観察または仮釈放の条件を持っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ
薬：プラセボ
砂糖の丸薬
ACTIVE_COMPARATOR：Idopa + ロピニロール 低用量
レボドパ/カルビドパ 800/200 mg/日 + ロピニロール 2 mg/日
薬：レボドパ/カルビドパ
800/200mg/日
他の名前：
  • イドーパ
薬：ロピニロール 2mg/日
2mg/日
他の名前：
  • 補充する
ACTIVE_COMPARATOR：Idopa + ロピニロール高用量
レボドパ/カルビドパ 800/200 mg/日 + ロピニロール 4 mg/日
薬：レボドパ/カルビドパ
800/200mg/日
他の名前：
  • イドーパ
薬：ロピニロール 4mg/日
4mg/日
他の名前：
  • 補充する
ACTIVE_COMPARATOR：イドーパ
レボドパ/カルビドパ 800/200 mg/日
薬：レボドパ/カルビドパ
800/200mg/日
他の名前：
  • イドーパ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿中薬物スクリーニングに基づくコカイン使用
時間枠：10週間
プロトコルで提案された分析に従って、すべての 10 週間にわたる陰性薬物スクリーニングの予測確率 (一般化された線形混合モデルから派生) の平均が報告されます。
10週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
10週間のトライアルを完了した参加者の数
時間枠：10週間
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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The University of Texas Health Science Center, Houston

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2017年2月1日

研究の完了 (実際)

2017年2月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月12日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月23日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DA030787

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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