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Aging Successfully With Pain

2017年9月30日 更新者:Natalia Morone、University of Pittsburgh

Effectiveness of a Mind-Body Program for Older Adults With Chronic Low Back Pain

The primary objective of this study is to determine the effectiveness of a mind-body program in increasing function and reducing pain among older adults with chronic low back pain

調査の概要

詳細な説明

Among mind-body therapies, there is evidence for an association between pain reduction and mindfulness meditation. Mindfulness meditation provides a potentially safe, effective, nonpharmacologic, noninvasive, simple method for pain relief and increased function that could be used for the frailest older adult. This experimental study is designed as a randomized, education controlled clinical trial of a mind-body program for older adults with chronic low back pain. A sample of 300 independent, community-dwelling adults 65 years of age and older will be recruited. After determining eligibility, study participants will give written informed consent and will be randomized to either the mindfulness-based stress reduction (MBSR) program or the health education control program. Participants in the mind-body group will receive the intervention of eight weekly 90-minute mindfulness meditation sessions that are modeled on the MBSR program. Controls will receive an 8-week health education program based on the 10 Keys(TM) to Healthy Aging. After completion of the 8-week program, participants in both programs will be asked to return for 12 monthly booster sessions. Prior to initiating the program, immediately after the last program session, and 6 & 12 months later, the following parameters will be assessed: (1) physical function, (2) pain severity, (3) neuropsychological performance, (4) measures of mindfulness, (5) demographic factors, and (6) biomedical factors.

研究の種類

介入

入学 (実際)

282

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • University of Pittsburgh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

63年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • 65 years or older
  • Have intact cognition (Mini-Mental Status Exam (MMSE) >24)
  • 65 years of age or older.
  • Have functional limitations due to their low back, defined as a score of at least 12 on the Roland and Morris Disability Questionnaire.
  • CLBP, defined as moderate pain occurring daily or almost every day for at least the previous three months.
  • Speak English.

Exclusion Criteria:

  • Do not meet the above inclusion criteria
  • Have previously participated in a mindfulness meditation program.
  • Have serious underlying illness (like malignancy, infection, unexplained fever, weight loss or recent trauma) causing their pain.
  • Are non-ambulatory, or have severely impaired mobility (i.e., require the use of a walker): since measurement of physical performance in the proposed study includes timed chair rise, gait velocity, and standing balance, conditions other than back pain that could negatively impact these measures may confound our study results.
  • Have severe visual or hearing impairment: since this study will involve questionnaires and telephone evaluations, severe visual and/or hearing impairments may interfere with data collection and data validity. For example, the Mini-Mental Status Exam has never been validated in those with severe visual or hearing disturbance.
  • Have pain in other parts of the body that is more severe than their low back pain, [defined as pain other than in the lower back that occurs daily or almost every day and is of at least moderate intensity] or acute back pain: since we will be specifically evaluating chronic low back pain, we do not want to confound the outcome data with [significant pain] from other areas or with acute pain. Thus only participants with chronic low back pain severity that is greater than pain severity elsewhere in the body will be included.
  • Have acute or terminal illness: To insure weekly participation and a twelve month follow-up, participants with an acute or terminal illness will be excluded from the study.
  • Have moderate to severe depression, defined as a Geriatric Depression Scale score of 21 and above: since active depression may affect the psychological outcomes of the study and may affect compliance with participation in the intervention and control programs.
  • Do not have access to a telephone: since monthly assessments will be done over the telephone.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Behavioral-Mindfulness
Mindfulness Meditation
8-week mindfulness based program will be compared to and education control group
プラセボコンパレーター:Behavioral-Health
Health Education Class
8-week health education program

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in the Roland-Morris Questionnaire
時間枠:Change from Baseline to 8-weeks to 6-months to 12-months
The Roland-Morris Questionnaire is a disability measure in which greater levels of disability are reflected by higher numbers on a 24-point scale. The RMQ has been shown to yield reliable measurements, which are valid for inferring the level of disability, and to be sensitive to change over time for groups of patients with low back pain
Change from Baseline to 8-weeks to 6-months to 12-months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dr Natalia Morone, MD, MS、University of Pittsburgh

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月28日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月30日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PRO09100150
  • R01AG034078-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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