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放射線療法後の多形性膠芽腫患者の治療におけるテモゾロミド、塩酸メマンチン、メフロキン、および塩酸メトホルミン

2025年5月5日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

多形性膠芽腫の放射線照射後の補助療法としてのテモゾロミド、メマンチン、メフロキン、およびメトホルミンの 2x2x2 要因試験への第 I 相リードイン

この第 I 相試験では、放射線療法後の多形性膠芽腫患者の治療における多剤併用化学療法の副作用と最適用量を研究しています。 化学療法で使用されるテモゾロミド、メマンチン塩酸塩、メトホルミン塩酸塩などの薬剤は、さまざまな方法で作用し、腫瘍細胞を殺傷するか分裂を阻止します。 メフロキンは、テモゾロミド、塩酸メマンチン、および塩酸メトホルミンが、腫瘍細胞を薬剤に対してより感受性にすることにより、より多くの癌細胞を殺すのを助ける可能性があります. 複数の薬を投与すると(併用化学療法)、より多くの腫瘍細胞を殺す可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. テモゾロミド (TMZ) とメトホルミン (塩酸メトホルミン) (MFRMN) および/またはメフロキン (MFLOQ) および/またはメマンチン (塩酸メマンチン) (MEMTN) と併用した場合の安全性と忍容性を決定すること。新たに診断された多形性膠芽腫(GBM)に対する化学療法と組み合わせたビーム放射線療法(XRT)。

副次的な目的:

I.無増悪生存期間(PFS)の中央値を決定する。 6、12、および 18 か月の PFS。およびテモゾロミドとメトホルミンおよび/またはメフロキンおよび/またはメマンチンの組み合わせで治療された患者の全生存期間(OS)の中央値。

概要: これは用量漸増試験です。 患者は、8 つの異なる治療群のうちの 1 つに無作為に割り付けられます。

ARM 1: 患者は、テモゾロミドを経口 (PO) で 1 日 1 回 (QD) 1 ~ 5 日目に投与されます。

アーム 2: 患者は、アーム 1 と同様にテモゾロミド PO を受け取り、メマンチン塩酸塩を 1 日 2 回 (BID) PO で受け取ります。

ARM 3: 患者は、Arm 1 のようにテモゾロミド PO を受け取り、1 週目の 1 ~ 3 日目に 30 mg のメフロキン PO QD を受け取り、その後隔週で 2、4、および 6 日目に受け取ります。

アーム 4: 患者は、アーム 1 と同様にテモゾロミドの PO を受け取り、メトホルミン塩酸塩の PO BID を受け取ります。

アーム 5: 患者は、アーム 2 のようにテモゾロミド PO とメマンチン塩酸塩の PO BID を受け、アーム 3 のようにメフロキンの PO QD を受けます。

ARM 6: 患者は、Arm 2 のようにテモゾロミド PO とメマンチン塩酸塩の PO BID を受け、Arm 4 のようにメトホルミン塩酸塩の PO BID を受けます。

アーム 7: 患者は、アーム 1 のようにテモゾロミド PO、アーム 3 のようにメフロキン PO QD、およびアーム 4 のようにメトホルミン塩酸塩の PO BID を受けます。

ARM 8: 患者は、Arm 2 のようにテモゾロミド PO とメマンチン塩酸塩の PO BID、Arm 4 のようにメトホルミン塩酸塩の PO BID、および Arm 3 のようにメフロキンの PO QD を受けます。

すべてのアームで、疾患の進行や許容できない毒性がない場合、コースは最大 24 コースまで 28 日ごとに繰り返されます。

研究治療の完了後、患者は3か月ごとに追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

144

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 組織学的に証明されたテント上神経膠芽腫または神経膠肉腫 (世界保健機関 [WHO] グレード IV 星細胞腫) の患者は、このプロトコルの対象となります。 -元の組織学が低悪性度神経膠腫であり、その後の神経膠芽腫または神経膠肉腫の組織学的診断が決定的な治療(放射線療法、化学療法)の前に行われた場合、患者は適格となります。
  • すべての患者は、この研究の研究的性質を認識していることを示すインフォームド コンセントに署名する必要があります。 -患者は治験薬による治療の前に登録する必要があります
  • -患者はカルノフスキーパフォーマンスステータス(KPS)が60以上でなければなりません
  • -白血球(WBC)> = 3,000 / ul(登録前の14日以内に実施)
  • -絶対好中球数(ANC)>= 1,500 / mm ^ 3(登録前の14日以内に実施)
  • 血小板数 >= 100,000/mm^3 (登録前14日以内に実施)
  • -ヘモグロビン> = 10 gm / dl(輸血によりヘモグロビンの適格レベルに達する可能性があります)(登録前の14日以内に実施)
  • -血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ(SGOT)が正常上限の2倍未満(ULN)(登録前の14日以内に実施)
  • ビリルビンがULNの2倍未満(登録前14日以内に実施)
  • クレアチニン < 1.5 mg/dL (登録前 14 日以内に実施)
  • メフロキンを服用している患者の場合、補正 QT (QTc) 間隔が 450 ミリ秒を超えている、または臨床的に重大な不整脈の証拠がないベースライン心電図 (EKG) は、登録前の 14 日以内に取得する必要があります。
  • 脳スキャンは登録前の 14 日以内に実施する必要があり、ステロイドの投与量は少なくとも 5 日間安定または減少している必要があります。イメージングの日から登録日までの間にステロイドの用量が増加した場合、新しいベースラインの磁気共鳴(MR)/コンピューター断層撮影(CT)が必要です。同じタイプのスキャン、すなわち、磁気共鳴画像法 (MRI) または CT は、腫瘍測定のためのプロトコル治療期間全体で使用する必要があります。
  • -患者は、同時TMZを伴う標準的な放射線療法を完了している必要があり、治療後の画像で進行性疾患の証拠があってはなりません
  • -出産の可能性のある女性は、陰性の血清または尿を持っている必要があります ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン(B-HCG)妊娠検査は、治療開始から72時間以内に文書化されています
  • -患者は、同時化学放射線療法の完了から5週間以内に研究に登録する必要があります

除外基準:

  • -患者は、研究者の意見では、適切な治療で適切に制御できない、またはこの治療に耐える患者の能力を損なう重大な医学的疾患を持ってはなりません
  • -メフロキンアームの場合、QTc間隔が450ミリ秒を超える、または登録から14日以内に得られたベースライン心電図で臨床的に重大な不整脈の証拠がある患者は、プロトコル登録の対象外になります
  • -他のがんの病歴を持つ患者(非黒色腫皮膚がんまたは子宮頸部の上皮内がんを除く)、完全な寛解を除き、その病気のすべての治療を少なくとも3年間中止した場合は不適格です
  • -患者は活動性感染症または重篤な併発疾患を患ってはなりません
  • 患者は妊娠中/授乳中ではなく、適切な避妊を実践することに同意する必要があります (許容される避妊法には、殺精子剤を含むコンドームおよび/または殺精子剤を含む横隔膜、および卵管結紮、精管切除、経口避妊薬、移植されたレボノルゲストレル、膣ホルモン避妊リング)
  • 患者は、毒性を不明瞭にしたり、薬物代謝を危険なほど変化させたりするような疾患にかかってはなりません。 -精神病/統合失調症またはベータ遮断薬治療を必要とする心疾患の病歴がある患者(非ベータ遮断薬に薬を変更できない)、抗マラリア薬、またはキニーネまたはキニジンは、メフロキンを含むアームへの登録には適格ではありません。 -評価時に治験薬の1つで積極的な治療を受けている患者は、その治験薬を含むアームへの登録に適格ではありません
  • メフロキン群の場合、患者は酵素誘発性抗けいれん薬 (EIAED) を服用していてはなりません。担当医師が薬剤を非酵素誘導剤に変更することを選択した場合、治療開始前に EIAED を中止した後、2 週間のウォッシュ アウト期間が必要になります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アーム1(テモゾロミド)
患者は、1〜5日目にテモゾロミドPO QDを受け取ります。
与えられたPO
他の名前:
  • テモダール
  • SCH 52365
  • テモーダル
  • Temcad
  • メタゾラストン
  • RP-46161
  • テモメダク
  • CCRG-81045
  • イミダゾ[5,1-d]-1,2,3,5-テトラジン-8-カルボキサミド、3,4-ジヒドロ-3-メチル-4-オキソ-
  • M&B 39831
  • エムアンドビー 39831
実験的:アーム2(テモゾロミド、メマンチン塩酸塩)
患者は、Arm 1 と同様にテモゾロミドの PO を受け取り、メマンチン塩酸塩の PO BID を受け取ります。
与えられたPO
他の名前:
  • テモダール
  • SCH 52365
  • テモーダル
  • Temcad
  • メタゾラストン
  • RP-46161
  • テモメダク
  • CCRG-81045
  • イミダゾ[5,1-d]-1,2,3,5-テトラジン-8-カルボキサミド、3,4-ジヒドロ-3-メチル-4-オキソ-
  • M&B 39831
  • エムアンドビー 39831
与えられたPO
他の名前:
  • ナメンダ
  • エビクシア
実験的:アーム3(テモゾロミド、メフロキン)
患者は、アーム1のようにテモゾロミドの経口投与を受け、第1週の第1~3日、その後隔週で第2、4、および6日目に30mgのメフロキンの経口投与をQDで受ける。
与えられたPO
他の名前:
  • テモダール
  • SCH 52365
  • テモーダル
  • Temcad
  • メタゾラストン
  • RP-46161
  • テモメダク
  • CCRG-81045
  • イミダゾ[5,1-d]-1,2,3,5-テトラジン-8-カルボキサミド、3,4-ジヒドロ-3-メチル-4-オキソ-
  • M&B 39831
  • エムアンドビー 39831
与えられたPO
実験的:アーム4(テモゾロミド、メトホルミン塩酸塩)
患者は、Arm 1 と同様にテモゾロミドの PO を受け取り、メトホルミン塩酸塩の PO BID を受け取ります。
与えられたPO
他の名前:
  • テモダール
  • SCH 52365
  • テモーダル
  • Temcad
  • メタゾラストン
  • RP-46161
  • テモメダク
  • CCRG-81045
  • イミダゾ[5,1-d]-1,2,3,5-テトラジン-8-カルボキサミド、3,4-ジヒドロ-3-メチル-4-オキソ-
  • M&B 39831
  • エムアンドビー 39831
与えられたPO
他の名前:
  • グルコファージ
  • リオメット
  • シドファージ
  • メトホルミン塩酸塩
  • グリファージ
  • シオフォー
  • APO-メトホルミン
  • ディメフォール
  • グルコホルミン
  • グルコファージER
実験的:アーム5(テモゾロミド、メマンチン塩酸塩、メフロキン)
患者は、Arm 2 のようにテモゾロミド PO とメマンチン塩酸塩の PO BID を受け、Arm 3 のようにメフロキン PO QD を受けます。
与えられたPO
他の名前:
  • テモダール
  • SCH 52365
  • テモーダル
  • Temcad
  • メタゾラストン
  • RP-46161
  • テモメダク
  • CCRG-81045
  • イミダゾ[5,1-d]-1,2,3,5-テトラジン-8-カルボキサミド、3,4-ジヒドロ-3-メチル-4-オキソ-
  • M&B 39831
  • エムアンドビー 39831
与えられたPO
他の名前:
  • ナメンダ
  • エビクシア
与えられたPO
実験的:アーム6(テモゾロミド、メマンチン塩酸塩、メトホルミン)
患者は、Arm 2 のようにテモゾロミド PO とメマンチン塩酸塩の PO BID を受け、Arm 4 のようにメトホルミン塩酸塩の PO BID を受けます。
与えられたPO
他の名前:
  • テモダール
  • SCH 52365
  • テモーダル
  • Temcad
  • メタゾラストン
  • RP-46161
  • テモメダク
  • CCRG-81045
  • イミダゾ[5,1-d]-1,2,3,5-テトラジン-8-カルボキサミド、3,4-ジヒドロ-3-メチル-4-オキソ-
  • M&B 39831
  • エムアンドビー 39831
与えられたPO
他の名前:
  • グルコファージ
  • リオメット
  • シドファージ
  • メトホルミン塩酸塩
  • グリファージ
  • シオフォー
  • APO-メトホルミン
  • ディメフォール
  • グルコホルミン
  • グルコファージER
与えられたPO
他の名前:
  • ナメンダ
  • エビクシア
実験的:アーム7(テモゾロミド、メフロキン、メトホルミン塩酸塩)
患者は、Arm 1 のようにテモゾロミド PO、Arm 3 のようにメフロキン PO QD、および Arm 4 のようにメトホルミン塩酸塩の PO BID を受けます。
与えられたPO
他の名前:
  • テモダール
  • SCH 52365
  • テモーダル
  • Temcad
  • メタゾラストン
  • RP-46161
  • テモメダク
  • CCRG-81045
  • イミダゾ[5,1-d]-1,2,3,5-テトラジン-8-カルボキサミド、3,4-ジヒドロ-3-メチル-4-オキソ-
  • M&B 39831
  • エムアンドビー 39831
与えられたPO
他の名前:
  • グルコファージ
  • リオメット
  • シドファージ
  • メトホルミン塩酸塩
  • グリファージ
  • シオフォー
  • APO-メトホルミン
  • ディメフォール
  • グルコホルミン
  • グルコファージER
与えられたPO
実験的:アーム8(TMZ、塩酸メマンチン、メトホルミン、メフロキン)
患者は、アーム 2 のようにテモゾロミド PO と塩酸メマンチンの PO BID、アーム 4 のようにメトホルミン塩酸塩の PO BID、およびアーム 3 のようにメフロキンの PO QD を受けます。
与えられたPO
他の名前:
  • テモダール
  • SCH 52365
  • テモーダル
  • Temcad
  • メタゾラストン
  • RP-46161
  • テモメダク
  • CCRG-81045
  • イミダゾ[5,1-d]-1,2,3,5-テトラジン-8-カルボキサミド、3,4-ジヒドロ-3-メチル-4-オキソ-
  • M&B 39831
  • エムアンドビー 39831
与えられたPO
他の名前:
  • グルコファージ
  • リオメット
  • シドファージ
  • メトホルミン塩酸塩
  • グリファージ
  • シオフォー
  • APO-メトホルミン
  • ディメフォール
  • グルコホルミン
  • グルコファージER
与えられたPO
他の名前:
  • ナメンダ
  • エビクシア
与えられたPO

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events バージョン 4.0 に従って等級分けされた毒性の発生率
時間枠:最初の 28 日間
最初の 28 日間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
無増悪生存期間の中央値 (PFS)
時間枠:4年まで
4年まで
PFS
時間枠:18ヶ月まで
18ヶ月まで
全生存期間の中央値 (OS)
時間枠:4年まで
4年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Vinay Puduvalli、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年9月14日

一次修了 (実際)

2025年2月2日

研究の完了 (実際)

2025年2月2日

試験登録日

最初に提出

2011年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月7日

最初の投稿 (推定)

2011年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月5日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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