Clinical Evaluation of Mediguide System in Cardiac Resynchronization Therapy (CRT) Implants
2019年10月28日 更新者:Abbott Medical Devices
Clinical Evaluation of Mediguide System in CRT Implants
The purpose of this study is to evaluate the safety and performance of the MediGuide™ system during CRT implants.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Meet clinical indication for implantation of an SJM CRT system according to the current European Society of Cardiology (ESC) Guidelines for cardiac and resynchronization therapy
- Receiving a new implant or undergoing an upgrade from an existing ICD or pacemaker implant with no prior LV lead placement
- Ability to provide informed consent for study participation and are willing and able to comply with the prescribed follow-up tests and schedule of evaluations
Exclusion Criteria:
- Currently participating in any other clinical study
- Have prosthetic valves
- Are pregnant or planning pregnancy in the next 1 month
- Are less than 18 years of age
- Have ventricular tachyarrhythmias resulting from transient or correctable factors such as drug toxicity, electrolyte imbalance, or acute myocardial infarction
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:MediGuide Arm
|
MediGuide™ system will be used to guide CRT implants
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
The performance of the MediGuide™ system during CRT implant
時間枠:1 month post CRT implant
|
Performance will be assessed in terms occurence of adverse events, easy of use and potential benefits.
|
1 month post CRT implant
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2012年5月1日
研究の完了 (実際)
2012年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月26日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月28日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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