子宮外妊娠における血管内皮増殖因子レベル (VEGF)
2015年8月6日 更新者：Bagcilar Training and Research Hospital
この研究の目的は、外科的治療が必要な子宮外妊娠患者の血漿血管内皮増殖因子レベルとその変化を測定することです。
子宮外妊娠と診断され、医学的または外科的治療を受けた患者も研究に含まれる。 これは観察研究です。子宮外妊娠の診断後、1日目と2日目に血漿血管内皮増殖因子レベルが測定されます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究は前向き観察による単一施設研究です。 倫理的承認は治験審査委員会から得られました。 この研究は、子宮外妊娠の患者30人を対象に完了する予定です。 静脈カニューレは、採取後 30 分以内に 1000 g で 15 分間遠心分離されます。 血漿のアリコートをエッペンドルフチューブに加え、-20℃で保存します。
血漿血管内皮増殖因子レベルは、ヒトＶＥＧＦ－ＡプラチナＥＬＩＳＡキット（バイオサイエンス社、カタログ番号：００１２２、米国カリフォルニア州サンタクララ）を使用して測定される。 すべてのアッセイは製造元の指示に従って実行されます。 テストキットの感度は 2.5 pg/ml です。 サイクル内の変動は %4 ～ 6、サイクル間の変動は %8 ～ 10 です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Bagcilar Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～46年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
子宮外妊娠の患者さん
説明
包含基準:
- 子宮外妊娠が疑われる患者さん
除外基準:
- 血行動態が不安定な患者
- 健康な妊娠 (β HCG の健全な増加)
- 中絶を逃した
- 不完全中絶
- 早急に外科的治療が必要な患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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経過観察または治療。
医療
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外科的治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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この研究の主な結果測定は、外科的治療が必要な子宮外妊娠患者の血漿血管内皮増殖因子カットオフレベルを決定することです。
時間枠：3～4ヶ月
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3～4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：TANER A USTA, M.D.、Bagcilar Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年5月1日
一次修了 (実際)
2013年2月1日
研究の完了 (実際)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月17日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月6日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。