异位妊娠的血管内皮生长因子水平 (VEGF)
2015年8月6日 更新者：Bagcilar Training and Research Hospital
本研究的目的是确定需要手术治疗的异位妊娠患者血浆血管内皮生长因子水平和变化。
经医学或手术诊断和治疗的异位妊娠患者将被纳入研究。 这是一项观察性研究。将在诊断异位妊娠后的第一天和第二天测量血浆血管内皮生长因子水平。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
本研究是一项前瞻性、观察性、单中心研究。 从机构审查委员会获得了伦理批准。 这项研究将在 30 名异位妊娠患者中完成。 将在收集后 30 分钟内以 1000 g 离心 15 分钟。 血浆等分试样将被添加到 eppendorf 管中并储存在 -20°C。
使用人 VEGF-A 铂金 ELISA 试剂盒（生物科学公司，目录号：00122，美国加利福尼亚州圣克拉拉）测量血浆血管内皮生长因子水平。 所有测定将根据制造商的说明进行。 测试套件的灵敏度为 2.5 pg/ml。 周期内可变性为 %4-6，周期间可变性为 %8-10。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、火鸡
- Bagcilar Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 46年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
宫外孕患者
描述
纳入标准：
- 怀疑宫外孕的患者
排除标准：
- 血流动力学不稳定的患者
- 健康怀孕（ß HCG 健康增加）
- 流产失败
- 不全流产
- 需要立即手术治疗的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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随访或药物治疗。
药物治疗
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手术治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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本研究的主要结果指标是确定需要手术治疗的异位妊娠患者血浆血管内皮生长因子的临界值。
大体时间：3-4个月
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3-4个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：TANER A USTA, M.D.、Bagcilar Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年5月1日
初级完成 (实际的)
2013年2月1日
研究完成 (实际的)
2013年2月1日
研究注册日期
首次提交
2012年5月17日
首先提交符合 QC 标准的
2012年5月17日
首次发布 (估计)
2012年5月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年8月6日
最后验证
2015年8月1日
更多信息
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