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자궁외 임신에서 혈관 내피 성장 인자 수준 (VEGF)

2015년 8월 6일 업데이트: Bagcilar Training and Research Hospital

본 연구의 목적은 수술적 치료가 필요한 자궁외임신 환자의 혈장 혈관내피세포성장인자 수치와 변화를 알아보는 것이다.

자궁외 임신으로 진단되고 의학적으로 또는 외과적으로 치료받은 환자가 연구에 포함될 것입니다. 이것은 관찰 연구입니다. 플라즈마 혈관 내피 성장 인자 수준은 자궁외 임신 진단 후 1일과 2일 후에 측정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 전향적 관찰 단일 센터 연구입니다. Institutional Review Board로부터 윤리적 승인을 받았습니다. 이 연구는 자궁외 임신 환자 30명을 대상으로 완료됩니다. 정맥 삽입 캐뉼라는 수집 30분 이내에 1000g에서 15분 동안 원심분리됩니다. 혈장 분취량을 에펜도르프 튜브에 넣고 -20°C에서 보관합니다.

혈장 혈관 내피 성장 인자 수준은 인간 VEGF-A 백금 ELISA 키트(바이오사이언스 회사, 카탈로그 번호: 00122, 미국 캘리포니아주 산타클라라)를 사용하여 측정될 것이다. 모든 분석은 제조업체의 지침에 따라 수행됩니다. 테스트 키트 감도는 2.5pg/ml입니다. 주기 내 변동성은 %4-6이고 주기 간 변동성은 %8-10입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Bagcilar Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

자궁외 임신 환자

설명

포함 기준:

  • 자궁외 임신이 의심되는 환자

제외 기준:

  • 혈역학적으로 불안정한 환자
  • 건강한 임신(ß HCG의 건강한 증가)
  • 놓친 낙태
  • 불완전 낙태
  • 즉각적인 수술적 치료가 필요한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
후속 조치 또는 의학적 치료.
치료
외과 적 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이 연구의 주요 결과 측정은 외과적 치료가 필요한 자궁외 임신 환자의 혈장 혈관 내피 성장 인자 컷오프 수준을 결정하는 것입니다.
기간: 3-4개월
3-4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: TANER A USTA, M.D., Bagcilar Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 17일

처음 게시됨 (추정)

2012년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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