- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01601964
자궁외 임신에서 혈관 내피 성장 인자 수준 (VEGF)
본 연구의 목적은 수술적 치료가 필요한 자궁외임신 환자의 혈장 혈관내피세포성장인자 수치와 변화를 알아보는 것이다.
자궁외 임신으로 진단되고 의학적으로 또는 외과적으로 치료받은 환자가 연구에 포함될 것입니다. 이것은 관찰 연구입니다. 플라즈마 혈관 내피 성장 인자 수준은 자궁외 임신 진단 후 1일과 2일 후에 측정됩니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
이 연구는 전향적 관찰 단일 센터 연구입니다. Institutional Review Board로부터 윤리적 승인을 받았습니다. 이 연구는 자궁외 임신 환자 30명을 대상으로 완료됩니다. 정맥 삽입 캐뉼라는 수집 30분 이내에 1000g에서 15분 동안 원심분리됩니다. 혈장 분취량을 에펜도르프 튜브에 넣고 -20°C에서 보관합니다.
혈장 혈관 내피 성장 인자 수준은 인간 VEGF-A 백금 ELISA 키트(바이오사이언스 회사, 카탈로그 번호: 00122, 미국 캘리포니아주 산타클라라)를 사용하여 측정될 것이다. 모든 분석은 제조업체의 지침에 따라 수행됩니다. 테스트 키트 감도는 2.5pg/ml입니다. 주기 내 변동성은 %4-6이고 주기 간 변동성은 %8-10입니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Bagcilar Training and Research Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 자궁외 임신이 의심되는 환자
제외 기준:
- 혈역학적으로 불안정한 환자
- 건강한 임신(ß HCG의 건강한 증가)
- 놓친 낙태
- 불완전 낙태
- 즉각적인 수술적 치료가 필요한 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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후속 조치 또는 의학적 치료.
치료
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외과 적 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이 연구의 주요 결과 측정은 외과적 치료가 필요한 자궁외 임신 환자의 혈장 혈관 내피 성장 인자 컷오프 수준을 결정하는 것입니다.
기간: 3-4개월
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3-4개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: TANER A USTA, M.D., Bagcilar Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BEH GynObs-1
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