近視における偽剥脱症候群
2012年7月10日 更新者：Mladen Busic、General Hospital Sveti Duh
光学的低コヒーレンス反射測定法で定義された近視における疑似剥脱症候群
当院の白内障手術患者5753眼を対象にレトロスペクティブ研究を行いました。
光学的低コヒーレンス反射測定バイオメーターLENSTAR LS 900®によって測定された偽剥脱症候群を伴う白内障近視眼の眼光学成分を、偽剥脱症候群を伴わない白内障近視眼群のものと比較した。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
白内障手術患者の 5753 眼のレトロスペクティブ研究が、治験責任医師クリニックで 2.5 年間に実施されました。
偽剥離症候群は 255 眼で発見されました。
仮性剥離症候群の白内障近視眼は 26 例しかありませんでした。
眼の屈折状態は、光学的低コヒーレンス反射測定バイオメーター LENSTAR LS 900® によって行われた、術前に計算された正視化眼内レンズ (IOL) 値によって定義されました。
このバイオメーターで測定された偽落屑症候群を伴う白内障近視眼の眼光学成分を、疑似剥脱症候群を伴う白内障近視眼と同じ範囲内の正視化ＩＯＬ値を有する、疑似剥脱症候群を伴わない一致した白内障近視眼群と比較した。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
5753
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
40歳以上の白内障手術患者5753眼
説明
包含基準:
- 40歳以上の白内障手術患者
除外基準:
- 白内障手術患者 < 40 歳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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偽剥離症候群の目
仮性剥離症候群を伴う白内障近視眼
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偽剥離症候群のない目
白内障 偽剥離症候群のない近視眼
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年8月1日
一次修了 (実際)
2012年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月10日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年7月10日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。