Псевдоэксфолиативный синдром при миопии
10 июля 2012 г. обновлено: Mladen Busic, General Hospital Sveti Duh
Псевдоэксфолиативный синдром при миопии, определяемый с помощью оптической низкокогерентной рефлектометрии
В нашей Клинике проведено ретроспективное исследование 5753 глаз пациентов, перенесших операцию по удалению катаракты.
Оптические компоненты глаза, измеренные с помощью оптического низкокогерентного рефлектометрического биометра LENSTAR LS 900®, катарактно-миопических глаз с псевдоэксфолиативным синдромом сравнивали с таковыми из группы катарактально-миопических глаз без псевдоэксфолиативного синдрома.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
В Клинике следователей в течение 2,5 лет проведено ретроспективное исследование 5753 глаз пациентов, перенесших операцию по удалению катаракты.
Псевдоэксфолиативный синдром выявлен на 255 глазах.
Всего было 26 катарактальных миопических глаз с псевдоэксфолиативным синдромом.
Рефракционное состояние глаза определяли по рассчитанной до операции величине эмметропизации интраокулярной линзы (ИОЛ) с помощью оптического низкокогерентного рефлектометрического биометра LENSTAR LS 900®.
Оптические компоненты глаза катарактально-миопических глаз с псевдоэксфолиативным синдромом, измеренные с помощью этого биометра, сравнивали с соответствующей группой катарактально-миопических глаз без псевдоэксфолиативного синдрома, у которых значение эмметропизации ИОЛ находится в том же диапазоне, что и у катарактально-миопических глаз с псевдоэксфолиативным синдромом.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5753
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
5753 глаза пациентов после операции по удалению катаракты в возрасте ≥ 40 лет
Описание
Критерии включения:
- пациенты после операции по удалению катаракты в возрасте ≥ 40 лет
Критерий исключения:
- пациенты после операции по удалению катаракты в возрасте до 40 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
глаз с псевдоэксфолиативным синдромом
катаракта близорукие глаза с псевдоэксфолиативным синдромом
|
|
глаза без псевдоэксфолиативного синдрома
катаракта близорукие глаза без псевдоэксфолиативного синдрома
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2009 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
11 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
11 июля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2012 г.
Последняя проверка
1 июля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 04072012MB
- 04072012UECUHSD (ДРУГОЙ: University Eye Clinic, University Hospital "Sveti Duh")
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .