Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zespół pseudoeksfoliacji u Myopesa

10 lipca 2012 zaktualizowane przez: Mladen Busic, General Hospital Sveti Duh

Zespół pseudoeksfoliacji u osób z krótkowzrocznością zdefiniowany za pomocą reflektometrii optycznej o niskiej koherencji

W naszej Klinice przeprowadzono retrospektywne badanie 5753 oczu pacjentów po operacji usunięcia zaćmy. Komponenty optyczne oka zmierzone za pomocą biometru reflektometrii optycznej o niskiej koherencji LENSTAR LS 900® oczu krótkowzrocznych z zaćmą z zespołem pseudoeksfoliacji porównano z komponentami oczu z krótkowzrocznością zaćmową bez zespołu pseudoeksfoliacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Retrospektywne badanie 5753 oczu pacjentów po operacji usunięcia zaćmy przeprowadzono w Klinice badaczy w okresie 2,5 roku. Zespół pseudoeksfoliacji stwierdzono w 255 oczach. Było tylko 26 krótkowzrocznych oczu z zaćmą z zespołem pseudoeksfoliacji. Stan refrakcji oka określono na podstawie obliczonej przed operacją wartości emmetropizacji soczewki wewnątrzgałkowej (IOL) wykonanej za pomocą biometru reflektometrii optycznej o niskiej koherencji LENSTAR LS 900®. Komponenty optyczne oczu krótkowzrocznych zaćmy z zespołem pseudoeksfoliacji mierzone tym biometrem porównano z dopasowaną grupą oczu krótkowzrocznych zaćmy bez zespołu pseudoeksfoliacji, które mają wartość emetropizacji IOL w tym samym zakresie, co krótkowzroczne oczy zaćmy z zespołem pseudoeksfoliacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5753

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

5753 oczu pacjentów po operacji usunięcia zaćmy w wieku ≥ 40 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci po operacji usunięcia zaćmy w wieku ≥ 40 lat

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci po operacji zaćmy < 40 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
oczy z zespołem pseudoeksfoliacji
zaćma krótkowzroczne oczy z zespołem pseudoeksfoliacji
oczy bez zespołu pseudoeksfoliacji
zaćma krótkowzroczne oczy bez zespołu pseudoeksfoliacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

11 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

11 lipca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lipca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 04072012MB
  • 04072012UECUHSD (INNY: University Eye Clinic, University Hospital "Sveti Duh")

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj