近视假性剥脱综合征
2012年7月10日 更新者：Mladen Busic、General Hospital Sveti Duh
用光学低相干反射计定义的近视假性剥脱综合征
在我们的诊所对 5753 只白内障手术患者的眼睛进行了回顾性研究。
将具有假性剥脱综合征的白内障近视眼与无假性剥脱综合征的白内障近视眼组的光学低相干反射生物计LENSTAR LS 900®测量的眼部光学成分进行比较。
研究概览
地位
完全的
详细说明
在研究者诊所对 5753 只白内障手术患者的眼睛进行了为期 2.5 年的回顾性研究。
在 255 只眼中发现了假性剥脱综合征。
仅有26只白内障近视眼伴有假性剥脱综合征。
屈光眼状态由术前计算的正视化人工晶状体 (IOL) 值定义，该值由光学低相干反射生物测量仪 LENSTAR LS 900® 完成。
将该生物测量仪测量的假性剥脱性白内障近视眼的眼部光学成分与匹配的无假性剥脱性白内障近视眼组的正视化IOL值与假性剥脱性白内障近视眼相同范围的眼部光学成分进行比较。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
5753
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
≥40岁白内障手术患者5753只眼
描述
纳入标准：
- ≥40岁的白内障手术患者
排除标准：
- <40岁的白内障手术患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
眼睛假性剥脱综合征
白内障近视眼伴假性剥脱综合征
|
|
没有假性剥脱综合征的眼睛
无假性剥脱综合征的白内障近视眼
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年8月1日
初级完成 (实际的)
2012年1月1日
研究完成 (实际的)
2012年1月1日
研究注册日期
首次提交
2012年7月7日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月10日
首次发布 (估计)
2012年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年7月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月10日
最后验证
2012年7月1日
更多信息
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