Pseudoeksfoliationssyndrom i myopes
10. juli 2012 opdateret af: Mladen Busic, General Hospital Sveti Duh
Pseudoexfoliation syndrom i myopes defineret med optisk lav kohærens reflektometri
En retrospektiv undersøgelse af 5753 øjne fra kataraktopererede patienter blev udført på vores klinik.
Okulære optiske komponenter målt med optisk lavkohærens reflektometribiometer LENSTAR LS 900® af grå stær nærsynede øjne med pseudoeksfoliationssyndrom blev sammenlignet med dem fra katarakt nærsynet øjengruppe uden pseudoeksfolieringssyndrom.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
En retrospektiv undersøgelse af 5753 øjne fra kataraktopererede patienter blev udført på investigators Clinic i en periode på 2,5 år.
Pseudoeksfoliationssyndrom blev fundet i 255 øjne.
Der var kun 26 grå stær nærsynede øjne med pseudoexfoliation syndrom.
Refraktiv øjentilstand blev defineret ved præoperativt beregnet emmetropisation intraokulær linse (IOL) værdi udført af optisk lavkohærens reflektometribiometer LENSTAR LS 900®.
Okulære optiske komponenter i grå stær nærsynede øjne med pseudoexfoliation syndrom målt med dette biometer blev sammenlignet med matchede katarakt nærsynede øjne gruppe uden pseudoexfoliation syndrom, der har emmetropization IOL værdi inden for det samme område som katarakt nærsynet øjne med pseudoexfoliation syndrom.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
5753
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
5753 øjne fra kataraktopererede patienter ≥ 40 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kataraktopererede patienter ≥ 40 år
Ekskluderingskriterier:
- kataraktopererede patienter < 40 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
øjne med pseudoexfoliation syndrom
grå stær nærsynede øjne med pseudoexfoliation syndrom
|
|
øjne uden pseudoexfoliation syndrom
grå stær nærsynede øjne uden pseudoexfoliation syndrom
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2009
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2012
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. juli 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. juli 2012
Først opslået (SKØN)
11. juli 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
11. juli 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. juli 2012
Sidst verificeret
1. juli 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 04072012MB
- 04072012UECUHSD (ANDET: University Eye Clinic, University Hospital "Sveti Duh")
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .