Pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä myopesissa
tiistai 10. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Mladen Busic, General Hospital Sveti Duh
Pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä myoopeissa, jotka määritetään optisella matalan koherenssin reflektometrialla
Klinikallamme tehtiin retrospektiivinen tutkimus 5753 kaihileikkauspotilaan silmästä.
Silmän optiset komponentit, jotka mitattiin optisella matalakoherenssireflektoriometrisellä biometrillä LENSTAR LS 900® kaihien likinäköisistä silmistä, joilla oli pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä, verrattiin kaihien likinäköisten silmien ryhmään ilman pseudoeksfoliaatio-oireyhtymää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Retrospektiivinen tutkimus 5753 kaihileikkauspotilaan silmästä suoritettiin tutkijaklinikalla 2,5 vuoden aikana.
Pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä löydettiin 255 silmästä.
Kaihia oli vain 26 likinäköistä silmää, joilla oli pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä.
Silmän taittuva tila määritettiin ennen leikkausta lasketulla silmänsisäisen linssin (IOL) emmetropisaatioarvolla, joka tehtiin optisella matalakoherenssireflektiometrisellä biometrillä LENSTAR LS 900®.
Tällä biometrillä mitatun kaihi-likinäköisten silmien optiset komponentit, joilla oli pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä, verrattiin vastaavaan kaihien likinäköisten silmien ryhmään, jossa ei ole pseudoeksfoliaatio-oireyhtymää ja joilla on emmetropisaatio-IOL-arvo samalla alueella kuin kaihi-likinäköisillä silmillä, joilla oli pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5753
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
5753 silmää kaihileikkauspotilailla, jotka ovat ≥ 40-vuotiaita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 40-vuotiaat kaihileikkauspotilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Kaihileikkauspotilaat alle 40-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
silmät, joilla on pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä
Kaihi likinäköiset silmät, joilla on pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä
|
|
silmät ilman pseudoeksfoliaatio-oireyhtymää
Kaihi likinäköiset silmät ilman pseudoeksfoliaatio-oireyhtymää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. elokuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 7. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 11. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 11. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. heinäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 04072012MB
- 04072012UECUHSD (MUUTA: University Eye Clinic, University Hospital "Sveti Duh")
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .