Síndrome de pseudoexfoliação em míopes
10 de julho de 2012 atualizado por: Mladen Busic, General Hospital Sveti Duh
Síndrome de Pseudoexfoliação em Míopes Definidos com Reflectometria Óptica de Baixa Coerência
Um estudo retrospectivo de 5.753 olhos de pacientes com cirurgia de catarata foi realizado em nossa clínica.
Os componentes ópticos oculares medidos pelo biômetro de reflectometria óptica de baixa coerência LENSTAR LS 900® dos olhos míopes com catarata com síndrome de pseudo-exfoliação foram comparados com os do grupo de olhos míopes com catarata sem síndrome de pseudo-exfoliação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Um estudo retrospectivo de 5.753 olhos de pacientes com cirurgia de catarata foi conduzido na Investigators Clinic em um período de 2,5 anos.
A síndrome de pseudoexfoliação foi encontrada em 255 olhos.
Havia apenas 26 olhos míopes com catarata com síndrome de pseudoexfoliação.
O estado refrativo do olho foi definido pelo valor da lente intraocular (LIO) de emetropização calculado no pré-operatório feito pelo biômetro óptico de reflectometria de baixa coerência LENSTAR LS 900®.
Os componentes ópticos oculares dos olhos míopes com catarata com síndrome de pseudoexfoliação medidos por este biômetro foram colocados em comparação com o grupo de olhos míopes com catarata sem síndrome de pseudoexfoliação que têm valor de LIO de emetropização dentro do mesmo intervalo que os olhos míopes com catarata com síndrome de pseudoexfoliação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
5753
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
5753 olhos de pacientes de cirurgia de catarata ≥ 40 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes de cirurgia de catarata ≥ 40 anos
Critério de exclusão:
- pacientes de cirurgia de catarata < 40 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
olhos com síndrome de pseudoexfoliação
catarata olhos míopes com síndrome de pseudoexfoliação
|
|
olhos sem síndrome de pseudoexfoliação
catarata olhos míopes sem síndrome de pseudoexfoliação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2009
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2012
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
11 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
11 de julho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de julho de 2012
Última verificação
1 de julho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 04072012MB
- 04072012UECUHSD (OUTRO: University Eye Clinic, University Hospital "Sveti Duh")
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .