Pseudoexfoliationssyndrom i myopes
10 juli 2012 uppdaterad av: Mladen Busic, General Hospital Sveti Duh
Pseudoexfoliationssyndrom i myopes definierade med optisk lågkoherensreflektometri
En retrospektiv studie av 5753 ögon från kataraktopererade patienter genomfördes på vår klinik.
Okulära optiska komponenter uppmätt med optisk lågkoherensreflektometribiometer LENSTAR LS 900® av grå starr närsynta ögon med pseudoexfoliationssyndrom jämfördes med de för katarakt närsynta ögongrupp utan pseudoexfoliationssyndrom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
En retrospektiv studie av 5753 ögon hos patienter med kataraktoperation utfördes på utredarkliniken under en period av 2,5 år.
Pseudoexfoliationssyndrom hittades i 255 ögon.
Det fanns bara 26 närsynta ögon med grå starr med pseudoexfoliationssyndrom.
Brytningsögontillstånd definierades av preoperativt beräknat emmetropiseringsvärde för intraokulär lins (IOL) gjort av optisk lågkoherensreflektometribiometer LENSTAR LS 900®.
Okulära optiska komponenter i kataraktnärsynta ögon med pseudoexfoliationssyndrom mätt med denna biometer jämfördes med matchad katarakt närsynta ögongrupp utan pseudoexfoliationssyndrom som har emmetropiserings-IOL-värde inom samma intervall som kataraktnära ögon med pseudoexfoliationssyndrom.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5753
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
5753 ögon från kataraktopererade patienter ≥ 40 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kataraktopererade patienter ≥ 40 år
Exklusions kriterier:
- kataraktopererade patienter < 40 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
ögon med pseudoexfoliationssyndrom
grå starr närsynta ögon med pseudoexfoliationssyndrom
|
|
ögon utan pseudoexfoliationssyndrom
grå starr närsynta ögon utan pseudoexfoliationssyndrom
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2009
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2012
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2012
Första postat (UPPSKATTA)
11 juli 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
11 juli 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2012
Senast verifierad
1 juli 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 04072012MB
- 04072012UECUHSD (ÖVRIG: University Eye Clinic, University Hospital "Sveti Duh")
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .