Pseudoeksfoliasjonssyndrom i myopes
10. juli 2012 oppdatert av: Mladen Busic, General Hospital Sveti Duh
Pseudoeksfoliasjonssyndrom i myopes definert med optisk lavkoherensreflektometri
En retrospektiv studie av 5753 øyne av kataraktopererte pasienter ble utført ved vår klinikk.
Okulære optiske komponenter målt med optisk lavkoherens reflektometribiometer LENSTAR LS 900® av grå stær nærsynte øyne med pseudoeksfoliasjonssyndrom ble sammenlignet med de for katarakt nærsynte øynegruppe uten pseudoeksfoliasjonssyndrom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
En retrospektiv studie av 5753 øyne fra kataraktopererte pasienter ble utført ved etterforskerklinikken i en periode på 2,5 år.
Pseudoeksfoliasjonssyndrom ble funnet i 255 øyne.
Det var bare 26 nærsynte øyne med grå stær med pseudoeksfoliasjonssyndrom.
Refraktiv øyetilstand ble definert av preoperativt beregnet emmetropisering intraokulær linse (IOL) verdi utført av optisk lavkoherens reflektometribiometer LENSTAR LS 900®.
Okulære optiske komponenter av grå stær nærsynte øyne med pseudoeksfoliasjonssyndrom målt med dette biometeret ble sammenlignet med matchet katarakt nærsynt øyegruppe uten pseudoeksfoliasjonssyndrom som har emmetropiserings-IOL-verdi innenfor samme område som kataraktnærsynte øyne med pseudoeksfoliasjonssyndrom.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
5753
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
5753 øyne hos kataraktopererte pasienter ≥ 40 år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kataraktopererte pasienter ≥ 40 år
Ekskluderingskriterier:
- kataraktopererte pasienter < 40 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
øyne med pseudoeksfoliasjonssyndrom
grå stær nærsynte øyne med pseudoeksfoliasjonssyndrom
|
|
øyne uten pseudoeksfoliasjonssyndrom
grå stær nærsynte øyne uten pseudoeksfoliasjonssyndrom
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2009
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. januar 2012
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. januar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2012
Først lagt ut (ANSLAG)
11. juli 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
11. juli 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2012
Sist bekreftet
1. juli 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 04072012MB
- 04072012UECUHSD (ANNEN: University Eye Clinic, University Hospital "Sveti Duh")
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .