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Pseudoexfoliationssyndrom bei Kurzsichtigen

10. Juli 2012 aktualisiert von: Mladen Busic, General Hospital Sveti Duh

Pseudoexfoliationssyndrom bei Kurzsichtigen, definiert mit optischer Niedrigkohärenzreflektometrie

In unserer Klinik wurde eine retrospektive Studie an 5753 Augen von Katarakt-Operationspatienten durchgeführt. Okulare optische Komponenten, die mit dem optischen Low-Coherence-Reflektometrie-Biometer LENSTAR LS 900® der kurzsichtigen Kataraktaugen mit Pseudoexfoliationssyndrom gemessen wurden, wurden mit denen der Gruppe kurzsichtiger Kataraktaugen ohne Pseudoexfoliationssyndrom verglichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine retrospektive Studie an 5753 Augen von Katarakt-Operationspatienten wurde in der Prüfklinik über einen Zeitraum von 2,5 Jahren durchgeführt. Bei 255 Augen wurde ein Pseudoexfoliationssyndrom gefunden. Es gab nur 26 kurzsichtige Kataraktaugen mit Pseudoexfoliationssyndrom. Der refraktive Augenzustand wurde durch den präoperativ berechneten Emmetropisationswert der Intraokularlinse (IOL) definiert, der mit dem optischen Low-Coherence-Reflektometrie-Biometer LENSTAR LS 900® durchgeführt wurde. Okulare optische Komponenten der kurzsichtigen Kataraktaugen mit Pseudoexfoliationssyndrom, die mit diesem Biometer gemessen wurden, wurden mit einer passenden Gruppe kurzsichtiger Kataraktaugen ohne Pseudoexfoliationssyndrom verglichen, die einen Emmetropisierungs-IOL-Wert innerhalb des gleichen Bereichs wie die kurzsichtigen Kataraktaugen mit Pseudoexfoliationssyndrom aufweisen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5753

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

5753 Augen von Katarakt-Operationspatienten ≥ 40 Jahre alt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kataraktoperationspatienten ≥ 40 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Kataraktoperationspatienten < 40 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Augen mit Pseudoexfoliationssyndrom
Kurzsichtige Augen mit Katarakt und Pseudoexfoliationssyndrom
Augen ohne Pseudoexfoliationssyndrom
Katarakt kurzsichtige Augen ohne Pseudoexfoliationssyndrom

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juli 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

11. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

11. Juli 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 04072012MB
  • 04072012UECUHSD (ANDERE: University Eye Clinic, University Hospital "Sveti Duh")

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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