- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01637740
근시에서의 가짜 박리 증후군
2012년 7월 10일 업데이트: Mladen Busic, General Hospital Sveti Duh
Optical Low Coherence Reflectometry로 정의된 근시에서의 가성 박리 증후군
백내장 수술 환자 5753안을 대상으로 후향적 연구를 시행하였다.
가성박리증후군을 동반한 백내장 근시군과 비탈락성 백내장 근시군을 광학 저간섭 반사율 측정기 LENSTAR LS 900®으로 측정한 안구광학성분을 비교하였다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
백내장 수술 환자의 5,753안을 대상으로 2.5년의 기간 동안 조사관 클리닉에서 후향적 연구를 수행했습니다.
가성박리증후군은 255안에서 발견되었다.
가성박리증후군을 동반한 백내장 근시는 26안이었다.
굴절 안구 상태는 LENSTAR LS 900® 광학 저간섭 반사율 생체 측정기로 수행한 수술 전 계산된 정시화 안내 렌즈(IOL) 값으로 정의되었습니다.
본 바이오미터로 측정한 가성박리증후군 백내장 근시안의 안구광학성분을 가성박리증후군 백내장 근시안과 동일한 범위 내에서 정시화 IOL 값을 갖는 가성박리증후군이 없는 백내장 근시군과 비교하였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
5753
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
40세 이상의 백내장 수술 환자 5,753안
설명
포함 기준:
- 40세 이상의 백내장 수술 환자
제외 기준:
- 40세 미만의 백내장 수술 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
가짜 각질 증후군이 있는 눈
pseudoexfoliation syndrome을 동반한 백내장 근시
|
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가성박리증후군이 없는 눈
가성박리증후군이 없는 백내장 근시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 10일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
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