思春期の大麻使用障害に対する適応治療
2017年4月10日 更新者：UConn Health
この研究の目的は、治療への反応が悪い大麻使用障害を持つ若者の転帰を改善するための適応治療アプローチを調べることです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、治療に対する若者の反応、治療に対する反応の悪さの問題、および再発の予防における現在の対照に対処します。 この研究の結果は、適応治療が治療への反応が悪い大麻使用障害の若者にとって効果的なアプローチであることを支持する可能性があります。
反応不良者は、参加した最初の MET/CBT-7 治療の最後のセッションで薬物尿検査が陰性にならなかった人と、最初の MET/CBT-7 治療中の任意の時点で脱落したか管理上退院した人の 2 つのカテゴリに分類されます。 CBT-7 治療。
研究の種類
介入
入学 (実際)
172
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Connecticut
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Farmington、Connecticut、アメリカ、06030-2103
- University of Connecticut Health Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～18年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 摂取量評価時の年齢が13～18歳
- DSM-IV大麻乱用または依存の現在の診断
- 小学5年生レベルの英語を読んで理解できる
- UCHC ファーミントン治療施設から車で 45 分以内の住居
- 参加者と付帯情報の提供を担当する親/法定後見人は、IRB 承認の同意書に署名することに同意します。
- 参加者と付帯情報の提供を担当する保護者/法定後見人は、ロケーター情報を提供することに同意します。
- 家族は今後6か月間、その地域から引っ越す予定はありません
除外基準:
- ニコチンまたはアルコール以外の乱用物質への依存の基準を満たす
- 過去 30 日間に発生した自殺念慮、自殺行為、自傷行為の計画、または自傷行為の履歴を報告する
- 統合失調症の生涯診断を満たす
- 現在の健康状態があります (つまり、 -参加者が定期的に治療に参加する能力を損なう医学的、精神医学的）状態
- ロケーター情報を提供できない、または提供したくないことを示す
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクラ
Adolescent Community Reinforcement Approach (ACRA) の週 10 回の 60 分間のセッションが、Adaptive 治療条件として提供されます。
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毎週 10 回の 60 分間のセラピー セッションで、個人セッション 6 回、親/保護者 2 回、関節 (個人と親/保護者) 2 回が含まれます。
他の名前：
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実験的：認知行動療法（CBT）
アダプティブ トリートメントの条件として、毎週 10 回、60 分間の個別化された認知行動療法 (CBT) のセッションが提供されます。
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毎週 10 回、個別化された拡張 CBT の 60 分間のセッション
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1.) 最初の MET/CBT-7 などのエビデンスに基づいた実践的介入に対して反応が悪いと定義された若者に対する AT の有効性を評価すること。
時間枠：一年
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各参加者は、自分のコントロールとして機能します。
結果には、T-ASI、T-ASI-P、および薬物尿検査が含まれます。
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一年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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各AT介入内で、自己効力感、対処スキル、変化への準備、環境サポート（つまり、家族や仲間）などのメディエーター変数の関数として結果を評価する。
時間枠：一年
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二次結果の測定には、SCQ、CRI、PRQ、および SSQ が含まれます。
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一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yifrah Kaminer, MD, MBA、UConn Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年9月1日
一次修了 (実際)
2016年7月1日
研究の完了 (実際)
2016年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月1日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月10日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アクラの臨床試験
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National Development and Research Institutes, Inc.St. Luke's-Roosevelt Hospital Centerわからない