청소년 대마초 사용 장애에 대한 적응 치료
2017년 4월 10일 업데이트: UConn Health
이 연구의 목적은 치료에 반응이 좋지 않은 대마초 사용 장애가 있는 청소년의 결과를 개선하기 위해 적응형 치료 접근법을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 치료에 대한 청소년 반응의 현재 대조, 치료에 대한 반응 불량 문제 및 재발 방지를 다룰 것입니다. 연구 결과는 적응 치료가 치료에 잘 반응하지 않는 대마초 사용 장애가 있는 청소년을 위한 효과적인 접근 방식임을 뒷받침할 수 있습니다.
반응이 좋지 않은 사람은 두 가지 범주로 나뉩니다. 초기 MET/CBT-7 치료의 마지막 세션에서 음성 약물 소변 검사를 달성하지 못한 사람과 초기 MET/CBT-7 치료 중 언제라도 중퇴했거나 행정적으로 퇴원한 사람입니다. CBT-7 치료.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
172
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, 미국, 06030-2103
- University of Connecticut Health Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 섭취 평가 시점의 13-18세
- DSM-IV 대마초 남용 또는 의존의 현재 진단
- 5학년 수준의 영어를 읽고 이해할 수 있습니다.
- UCHC Farmington 치료 장소에서 차로 45분 이내의 거주지
- 참가자 및 부수적 정보를 제공할 책임이 있는 부모/법적 보호자는 IRB 승인 동의서에 서명하는 데 동의합니다.
- 참가자 및 부수적 정보 제공에 대한 책임이 있는 부모/법적 보호자는 로케이터 정보 제공에 동의합니다.
- 가족은 향후 6개월 동안 해당 지역에서 이사할 계획이 없습니다.
제외 기준:
- 니코틴이나 알코올 이외의 다른 남용 물질 의존성 기준 충족
- 지난 30일 동안 발생한 자살 계획, 자살 행동, 자신이나 타인을 다치게 할 계획 또는 자해 행동의 병력이 있는 자살 생각을 보고하십시오.
- 정신 분열증의 평생 진단을 만나다
- 현재 건강 상태(예: 정기적으로 치료에 참여하는 참가자의 능력을 손상시키는 의학적, 정신과적) 상태
- 로케이터 정보를 제공할 수 없거나 제공할 의지가 없음을 보여줍니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 아크라
청소년 커뮤니티 강화 접근법(ACRA)의 매주 60분 세션 10회가 적응형 치료 조건으로 제공됩니다.
|
6개의 개인, 2명의 부모/보호자 및 2개의 공동(개인 및 부모/보호자)을 포함하여 매주 10개의 60분 치료 세션.
다른 이름들:
|
|
실험적: 인지 행동 치료(CBT)
매주 10회, 60분 세션의 증강 개별 인지 행동 치료(CBT)가 적응 치료 조건으로 제공됩니다.
|
매주 10회, 60분 세션의 강화된 개인화 CBT
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
1.) 초기 MET/CBT-7과 같은 증거 기반 실습 개입에 대한 반응이 좋지 않은 것으로 정의된 청소년에 대한 AT의 효능을 평가합니다.
기간: 1년
|
각 참가자는 자신의 컨트롤 역할을 합니다.
결과에는 T-ASI, T-ASI-P 및 약물 소변 분석이 포함됩니다.
|
1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
각 AT 개입 내에서 자기 효능감, 대처 기술, 변화에 대한 준비, 환경 지원(즉, 가족 및 동료)과 같은 중재자 변수의 함수로 결과를 평가합니다.
기간: 1년
|
2차 결과 측정에는 SCQ, CRI, PRQ 및 SSQ가 포함됩니다.
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Yifrah Kaminer, MD, MBA, UConn Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 1일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
정신 질환에 대한 임상 시험
-
Jordi Zaragoza아직 모집하지 않음
아크라에 대한 임상 시험
-
National Development and Research Institutes, Inc.St. Luke's-Roosevelt Hospital Center알려지지 않은