Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adaptiv behandling for adolescents cannabisbrugsforstyrrelser

10. april 2017 opdateret af: UConn Health
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge en adaptiv behandlingstilgang for at forbedre resultaterne for unge med cannabisbrugsforstyrrelser, som reagerer dårligt på behandlingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil behandle de nuværende kontraster i unges respons på behandling, problemet med dårlig respons på behandling og forebyggelse af tilbagefald. Resultater fra undersøgelsen kan understøtte Adaptive Treatment som en effektiv tilgang til unge med cannabisbrugsforstyrrelser, som reagerer dårligt på behandlingen.

Dårlig respondere falder i to kategorier, dem, der ikke formåede at opnå en negativ urinanalyse under den sidste session af den indledende MET/CBT-7-behandling, de deltog i, og dem, der enten droppede ud eller blev administrativt udskrevet på et hvilket som helst tidspunkt under den indledende MET/CBT-7-behandling. CBT-7 behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

172

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Forenede Stater, 06030-2103
        • University of Connecticut Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 13-18 år på tidspunktet for optagelsesvurderingen
  • Aktuel diagnose af DSM-IV Cannabismisbrug eller afhængighed
  • Kunne læse og forstå engelsk på 5. klasses niveau
  • Residence inden for 45 minutters kørsel fra behandlingsstedet UCHC Farmington
  • Deltager og en forælder/værge, der er ansvarlig for at give sikkerhedsoplysninger, er enige om at underskrive en IRB godkendt samtykkeerklæring
  • Deltager og en forælder/værge, der er ansvarlig for at levere sikkerhedsoplysninger, er enige om at give lokaliseringsoplysninger
  • Familien planlægger ikke at flytte fra området i løbet af de næste seks måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Opfyld kriterier for afhængighed af andre misbrugsstoffer end nikotin eller alkohol
  • Rapportér selvmordstanker med en plan, selvmordsadfærd, en plan om at skade sig selv eller andre, eller en historie med selvskadende adfærd, der alle har fundet sted inden for de sidste 30 dage
  • Mød en livstidsdiagnose af skizofreni
  • Har noget nuværende helbred (dvs. medicinsk, psykiatrisk) tilstand, der vil kompromittere deltagerens evne til regelmæssigt at deltage i behandling
  • Demonstrere manglende evne eller vilje til at give lokaliseringsoplysninger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: ACRA
Ti ugentlige 60-minutters sessioner med Adolescent Community Reinforcement Approach (ACRA) vil blive givet som en adaptiv behandlingstilstand.
Adfærdsmæssigt: ACRA
Ti ugentlige 60-minutters terapisessioner inklusive seks individuelle, to forældre/værge og to fælles (individuel og forælder/værge).
Andre navne:
  • Forstærkende tilgang til ungdomsfællesskabet
EKSPERIMENTEL: Kognitiv adfærdsterapi (CBT)
Ti ugentlige 60-minutters sessioner med udvidet individualiseret kognitiv adfærdsterapi (CBT) vil blive givet som en adaptiv behandlingstilstand
Adfærdsmæssigt: CBT
10 ugentlige 60-minutters sessioner med udvidet individualiseret CBT
Andre navne:
  • Kogntiv adfærdsterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1.) At evaluere effektiviteten af ​​AT for unge, der er blevet defineret som dårlige respondere på en evidensbaseret praksisintervention, såsom den indledende MET/CBT-7.
Tidsramme: et år
Hver deltager vil fungere som hans/hendes egen kontrol. Resultaterne vil omfatte T-ASI, T-ASI-P og lægemiddel urinalyses.
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At vurdere resultater som en funktion af mediatorvariabler såsom self-efficacy, mestringsevner, parathed til forandring og miljøstøtte (dvs. familie og jævnaldrende) inden for hver af AT-interventionerne.
Tidsramme: et år
De sekundære resultatmål vil omfatte SCQ, CRI, PRQ og SSQ.
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

UConn Health

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yifrah Kaminer, MD, MBA, UConn Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2012

Først opslået (SKØN)

3. august 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

11. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PA08-263
  • R01DA030454 (NIH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykiske lidelser

Kliniske forsøg med ACRA

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner