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敗血症における発達診断およびモニタリングの有効性のバイオマーカーとしてのα-1-酸性糖タンパク質

2013年4月23日 更新者:Longxiang Su、Chinese PLA General Hospital
敗血症患者の早期診断と予後におけるα-1-酸性糖タンパク質(AGP)の潜在的な価値を評価し、C反応性タンパク質(CRP)、プロカルシトニン(PCT)、白血球(WBC)数と比較するために、急性生理学および慢性健康評価 (APACHE) II スコアおよび逐次臓器不全評価 (SOFA) スコア。 この研究には164人の患者が登録され、その内訳は全身性炎症反応症候群(SIRS)の25例と、さまざまなレベルの敗血症の139例(中等度敗血症46例、重度敗血症52例、敗血症性ショック41例)であった。 アルファ 1 酸性糖タンパク質 (AGP)、C 反応性タンパク質 (CRP)、およびプロカルシトニン (PCT) の血清レベル、および白血球 (WBC) 数は、集中治療室 (ICU) への入院日に測定されました。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100853
        • 募集
        • Chinese PLA General Hospital
        • コンタクト:
          • Lixin Xie, doctor
          • 電話番号:+86 010 55499130
          • メールxielx@263.net

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2011 年 4 月から 2013 年 4 月まで、中国人民解放局呼吸器科 (RICU)、救急科 (EICU)、外科科 (SICU) の集中治療室 (ICU) に入院していた入院患者が含まれています。陸軍総合病院。

説明

包含基準:

  1. 18歳以上の男女。
  2. 臨床的に感染が疑われる;
  3. 全身性炎症反応症候群の少なくとも 2 つの基準を満たしている (a) 中核体温が 38 °C を超える、または 36 °C 未満 (b) 呼吸数が 20/分を超える、または PCO2 が 32 mmHg 未満 (c) 脈拍数が 90/分を超える、および (d) 白血球数が 12,000/μl を超えるか、<4,000/μl 未満、またはバンドの 10% 未満。

除外基準:

  1. 18歳未満。
  2. 免疫抑制;
  3. 無顆粒球症(顆粒球数<0.5×109/L);
  4. 慢性骨髄性白血病(CML)。
  5. 悪性腫瘍。
  6. ICU滞在期間が24時間未満。
  7. 研究に参加することに消極的である。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
先生、敗血症です
敗血症、重度の敗血症、敗血症性ショック
健康、SIRS、敗血症

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の転帰
時間枠:28日
28日以上の患者の生存期間は、生存と定義されます。 28日未満の患者の生存期間は死亡と定義されます
28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Lixin Xie, doctor、Department of Respiratory Diseases, Chinese PLA General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年4月1日

一次修了 (予想される)

2013年6月1日

研究の完了 (予想される)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月23日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月23日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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