Α-1-酸性糖蛋白作为脓毒症发育诊断和监测有效性的生物标志物
2013年4月23日 更新者：Longxiang Su、Chinese PLA General Hospital
评估α-1-酸性糖蛋白（AGP）对脓毒症患者早期诊断和预后的潜在价值，并与C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞（WBC）计数进行比较，急性生理学和慢性健康评估 (APACHE) II 评分和序贯器官衰竭评估 (SOFA) 评分。
164例患者纳入研究，其中全身炎症反应综合征（SIRS）25例，不同程度脓毒症139例（中度脓毒症46例，重度脓毒症52例，脓毒症休克41例）。
在入住重症监护病房 (ICU) 当天测量血清α-1-酸性糖蛋白 (AGP)、C 反应蛋白 (CRP) 和降钙素原 (PCT) 水平以及白细胞 (WBC) 计数。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100853
- 招聘中
- Chinese PLA General Hospital
-
接触：
- Lixin Xie, doctor
- 电话号码：+86 010 55499130
- 邮箱：xielx@263.net
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
2011 年 4 月至 2013 年 4 月期间，包括在中国人民解放军呼吸系统疾病科 (RICU)、急诊科 (EICU) 和外科 (SICU) 的重症监护病房 (ICU) 的住院患者陆军总医院。
描述
纳入标准：
- 18岁及以上男女；
- 临床疑似感染；
- 至少满足全身炎症反应综合征的两个标准 (a) 核心温度高于 38 °C 或低于 36 °C (b) 呼吸频率高于 20/min，或 PCO2 低于 32 mmHg (c) 脉率高于 90/min和 (d) 白细胞计数大于 12,000/μl 或低于 < 4,000/μl 或少于 10% 的条带；
排除标准：
- 未满 18 岁；
- 免疫抑制；
- 粒细胞缺乏症（粒细胞计数 <0.5×109/L）；
- 慢性粒细胞白血病（CML）；
- 恶性肿瘤；
- ICU 停留时间少于 24 小时；
- 不愿意参加研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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先生们，败血症
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败血症，严重败血症，败血症休克
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健康，SIRS，败血症
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者结果
大体时间：28天
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患者生存时间超过28天定义为生存。
患者生存时间小于28天定义为死亡
|
28天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Lixin Xie, doctor、Department of Respiratory Diseases, Chinese PLA General Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年4月1日
初级完成 (预期的)
2013年6月1日
研究完成 (预期的)
2013年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年4月19日
首先提交符合 QC 标准的
2013年4月23日
首次发布 (估计)
2013年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年4月23日
最后验证
2013年4月1日
更多信息
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